C-(6-methyl-1H-indol-3-yl)-methylamine | 940304-82-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: C-(6-methyl-1H-indol-3-yl)-methylamine
• 英文别名: (6-methyl-1H-indol-3-yl)methanamine
• CAS: 940304-82-5
• 化学式: C₁₀H₁₂N₂
• mdl: MFCD10035265
• 分子量: 160.219
• InChiKey: FABSJUZQUYUZSJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  41.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  C-(6-methyl-1H-indol-3-yl)-methylamine 、 乙酸酐 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 N-(6-methyl-1H-indol-3-ylmethyl)-acetamide
  参考文献：
  名称：

  Vinylogous acid derivatives

  摘要：

  这项发明涉及公式I的新型烯丙醇酸衍生物：其中A和R1至R5如描述和索赔中定义的，并且其生理上可接受的盐。这些化合物可用作赤蛋白酶抑制剂。

  公开号：

  US20080096953A1
• 作为产物：
  描述：

  6-methyl-1H-indole-3-carbaldehyde oxime 在 nickel dichloride sodium tetrahydroborate 、 氨 作用下， 以 甲醇 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 C-(6-methyl-1H-indol-3-yl)-methylamine
  参考文献：
  名称：

  Vinylogous acid derivatives

  摘要：

  本发明涉及式(I)的烯丙基酸衍生物，其中A和R1到R6如说明书和权利要求所定义，以及其生理上可接受的盐。这些化合物抑制chymase并可用作药物。

  公开号：

  US20070129421A1

文献信息

• NOVEL VINYLOGOUS ACIDS DERIVATIVES
  申请人：F.HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP1957483A1

  公开（公告）日：2008-08-20
• VINYLOGOUS ACIDS DERIVATIVES AS CHYMASE INHIBITORS
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP2074090A1

  公开（公告）日：2009-07-01
• US7612099B2
  申请人：——

  公开号：US7612099B2

  公开（公告）日：2009-11-03
• US7705034B2
  申请人：——

  公开号：US7705034B2

  公开（公告）日：2010-04-27
• [EN] NOVEL VINYLOGOUS ACIDS DERIVATIVES<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS D'ACIDES VINYLOGUES
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2007063010A1

  公开（公告）日：2007-06-07

  [EN] The invention is concerned with novel vinylogous acids derivatives of formula (I) wherein A and R¹ to R⁶ are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts thereof. These compounds inhibit chymase and can be used as medicaments.
  [FR] L'invention concerne de nouveaux dérivés d'acides vinylogues de la formule (I), A et R¹ à R⁶ étant tels que définis dans la description et les revendications, ainsi que des sels physiologiquement acceptables de ceux-ci. Ces composés inhibent la chymase et peuvent être utilisés comme médicaments.