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5-氯-3-甲基-异噻唑 | 20067-16-7

中文名称
5-氯-3-甲基-异噻唑
中文别名
——
英文名称
5-Chlor-3-methyl-isothiazol
英文别名
5-Chloro-3-methyl-isothiazole;5-chloro-3-methyl-1,2-thiazole
5-氯-3-甲基-异噻唑化学式
CAS
20067-16-7
化学式
C4H4ClNS
mdl
MFCD08706054
分子量
133.601
InChiKey
XWGRBRWIOZDBMN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    154-155 °C(Press: 767 Torr)
  • 密度:
    1.331±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    7
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    41.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 海关编码:
    2934999090

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-氯-3-甲基-异噻唑硫酸硝酸 作用下, 反应 5.0h, 以58%的产率得到4-Nitro-5-chlor-3-methyl-isothiazol
    参考文献:
    名称:
    某些4-硝基异噻唑类化合物作为潜在的抗真菌剂的合成
    摘要:
    通过将5-氯-3-甲基异噻唑硝化制备5-氯-3-甲基-4-硝基异噻唑(III)。发现化合物III在体外对广谱真菌表现出显着的抗真菌活性。这里报道了3-甲基-4-硝基-5-硝基氨基,5-甲酰胺基,5- N,N-二甲基氨基和5-β-羟乙基氨基异噻唑的合成。通过5-溴-3-甲基-4-硝基异噻唑(I)与乙基硫醇钠的不寻常反应,报道了3-甲基-4-亚硝基-5-乙基硫代异噻唑(IX)的合成。通过将5-溴异噻唑硝化制备5-溴-4-硝基异噻唑。已证明硝基对于抗真菌活性是必不可少的。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570170235
  • 作为产物:
    描述:
    3-甲基异噻唑-5-胺磷酸硝酸 、 sodium nitrite 作用下, 生成 5-氯-3-甲基-异噻唑
    参考文献:
    名称:
    613.异噻唑:一种新的单核杂环系统
    摘要:
    DOI:
    10.1039/jr9590003061
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文献信息

  • ALVERT A. N.; OBRIEN D. E.; ROVINS R. K., J. HETEROCYCL. CHEM., 1980, 17, NO 2, 385-387
    作者:ALVERT A. N.、 OBRIEN D. E.、 ROVINS R. K.
    DOI:——
    日期:——
  • 613. Isothiazole: a new mononuclear heterocyclic system
    作者:A. Adams、R. Slack
    DOI:10.1039/jr9590003061
    日期:——
  • The synthesis of some 4-nitroisothiazoles as potential antifungal agents
    作者:Anthony H. Albert、Darrell E. O'Brien、Roland K. Robins
    DOI:10.1002/jhet.5570170235
    日期:1980.3
    5-Chloro-3-methyl-4-nitroisothiazole (III) was prepared by nitration of 5-chloro-3-methyliso-thiazole. Compound III was found to exhibit significant antifungal activity in vitro against a wide spectrum of fungi. The synthesis of 3-methyl-4-nitro-5-nitroamino, 5-carboxamido, 5-N,N-dimethylamino and 5-β-hydroxyethylaminoisothiazole are here reported. The synthesis of 3-methyl-4-nitroso-5-ethylthioisothiazole
    通过将5-氯-3-甲基异噻唑硝化制备5-氯-3-甲基-4-硝基异噻唑(III)。发现化合物III在体外对广谱真菌表现出显着的抗真菌活性。这里报道了3-甲基-4-硝基-5-硝基氨基,5-甲酰胺基,5- N,N-二甲基氨基和5-β-羟乙基氨基异噻唑的合成。通过5-溴-3-甲基-4-硝基异噻唑(I)与乙基硫醇钠的不寻常反应,报道了3-甲基-4-亚硝基-5-乙基硫代异噻唑(IX)的合成。通过将5-溴异噻唑硝化制备5-溴-4-硝基异噻唑。已证明硝基对于抗真菌活性是必不可少的。
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