N-Ethyl-N-isobutyl-formamide | 77253-33-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-Ethyl-N-isobutyl-formamide
• 英文别名: N-ethyl-N-(2-methylpropyl)formamide
• CAS: 77253-33-9
• 化学式: C₇H₁₅NO
• 分子量: 129.202
• InChiKey: RQXUUOVGFTUMLR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-Isobutyl-1,3-oxazolidine 在 二叔丁基过氧化物 作用下， 以 氯苯 为溶剂， 生成 N-Ethyl-N-isobutyl-formamide
  参考文献：
  名称：

  Lapshova, A. A.; Zorin, V. V.; Zlotskii, S. S., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1980, vol. 16, p. 325 - 330

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] FUSED BICYCLIC COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF DISEASE<br/>[FR] COMPOSÉS BICYCLIQUES FUSIONNÉS POUR LE TRAITEMENT D'UNE MALADIE
  申请人：AKARNA THERAPEUTICS LTD

  公开号：WO2016081918A1

  公开（公告）日：2016-05-26

  Described herein are fused bicyclic compounds, compositions, and methods for their use for the treatment of disease.

  本文描述了融合的双环化合物、组合物以及它们用于治疗疾病的方法。
• [DE] VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON 3-PHENYL(THIO)URACILEN UND - DITHIOURACILEN<br/>[EN] METHOD FOR THE PRODUCTION OF 3-PHENYL(THIO)URACILS AND DITHIOURACILS<br/>[FR] PROCEDE DE PRODUCTION DE 3-PHENYL(THIO)URACILES ET DE 3-PHENYL-DITHIO-URACILES
  申请人：BASF AG

  公开号：WO2006010474A1

  公开（公告）日：2006-02-02

  Die vorliegende Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung von 3-Phenyl(thio)uracilen und -dithiouracilen der Formel I, worin die Variablen die in der Beschreibung genannten Bedeutungen haben, dadurch gekennzeichnet, dass Carbamate der Formel II, wobei die Variablen X1, X3, Ar und A die zuvor genannten Bedeutungen haben und L1für eine nucleophil verdrängbare Abgangsgruppe steht, mit Enaminen der Formel III, wobei die Variablen X2, R1, R2 und R3 die zuvor genannten Bedeutungen haben und L2 für eine nucleophil verdrängbare Abgangsgruppe steht, umgesetzt werden, sowie Zwischenprodukte zu ihrer Herstellung.

  这项发明涉及一种制备式I的3-苯基(硫)尿嘧啶和-二硫尿嘧啶的方法，其中变量具有描述中提到的含义，其特征在于，将式II的氨基甲酸酯与式III的烯胺反应，其中变量X1、X3、Ar和A具有前述含义，L1代表一个亲核可替代的离去基团，X2、R1、R2和R3具有前述含义，L2代表一个亲核可替代的离去基团，以及用于制备它们的中间体。
• Method for producing anellated tetrahydro-{1h}-triazoles
  申请人：——

  公开号：US20040097728A1

  公开（公告）日：2004-05-20

  The present invention relates to a process for preparing fused tetrahydro-[ 1 H]-triazoles of the formula I 1 where the variables R a , Z, Z 1 , X, W, n and Q are as defined in claim 1, by cyclization of compounds of the formula II 2 where R is C(X)OR 2 or C(X)SR 2 , where X is oxygen or sulfur, and R 2 is as defined in claim 1, in the presence of a base. The invention also relates to compounds of the formula I where W is sulfur if Z is a methylene group optionally substituted by R a , and furthermore to compounds of the formula I where Q is a benzoxazole or benzothiazole radical, and to the use of these compounds as herbicides.

  本发明涉及一种制备公式I的熔融四氢咪唑的方法，其中变量Ra、Z、Z1、X、W、n和Q如权利要求1中定义，通过在碱存在下，将公式II的化合物环化得到，其中R为C(X)OR2或C(X)SR2，其中X为氧或硫，R2如权利要求1中定义。该发明还涉及公式I的化合物，其中如果Z是可选地由Ra取代的亚甲基基团，则W为硫，此外还涉及公式I的化合物，其中Q为苯并噁唑或苯并噻唑基团，并将这些化合物用作除草剂。
• SUBSTITUTED TRIAZINONE COMPOUND AND T-TYPE CALCIUM CHANNEL INHIBITOR
  申请人：Nissan Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP3085695A1

  公开（公告）日：2016-10-26

  It is an object to provide a novel triazinone compound which has an inhibitory activity on a T-type voltage-dependent calcium channel, and is specifically useful for prevention or treatment of pain, chronic kidney disease and atrial fibrillation. A novel triazinone compound of Formula (I): wherein each substituent in the formula is defined in detail in the description, R4 means a hydrogen atom, or a C1-6 alkoxy group, etc., L1 and L2 each independently mean a single bond, or NR2, etc., L3 means a C1-6 alkylene group, etc., A means a C6-14 aryl group or a 5 to 10-membered heteroaryl group which may be substututed, B means a C3-11 cycloalkylene group, etc., D means a C6-14 aryl amino group or a 5 to 10-membered heteroaryl group which may be substituted, etc., a tautomer of the compound, a pharmaceutically acceptable salt of the compound, or a solvate of the compound, the tautomer, or the pharmaceutically acceptable salt.

  提供一种新型三嗪酮化合物，其具有对T型电压依赖性钙通道的抑制活性，特别适用于预防或治疗疼痛、慢性肾病和房颤。公式（I）中的新型三嗪酮化合物：其中公式中的每个取代基在描述中有详细定义，R4表示氢原子或C1-6烷氧基等，L1和L2各自独立表示单键或NR2等，L3表示C1-6烷基等，A表示C6-14芳基或5至10环杂芳基，可取代，B表示C3-11环烷基等，D表示C6-14芳胺基或5至10环杂芳基，可取代等，化合物的互变异构体，化合物的药用可接受盐，化合物的溶剂化合物，互变异构体或药用可接受盐。
• Heteroaroyl-Substituted Serine Amides
  申请人：Witschel Matthias

  公开号：US20100099568A1

  公开（公告）日：2010-04-22

  The present invention relates to heteroaroyl-substituted serinamides of the formula (I) in which the variables A and R 1 to R 6 are as defined in the description, and to their agriculturally useful salts, to processes and intermediates for their preparation, and to the use of these compounds or of the compositions comprising these compounds for controlling unwanted plants.

  本发明涉及异芳酰基取代的丝氨酰胺的化学式(I)，其中变量A和R1至R6如描述中所定义，并涉及它们在农业上有用的盐，用于它们的制备过程和中间体，以及利用这些化合物或包含这些化合物的组合物来控制不受欢迎的植物。