摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

isovalerylalanine | 90580-58-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
isovalerylalanine
英文别名
Isovaleryl-DL-alanin;N-(3-Methylbutanoyl)alanine;2-(3-methylbutanoylamino)propanoic acid
isovalerylalanine化学式
CAS
90580-58-8
化学式
C8H15NO3
mdl
MFCD09836855
分子量
173.212
InChiKey
OJPSNARFDYTAEN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    369.7±25.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.069±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.8
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.75
  • 拓扑面积:
    66.4
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 危险等级:
    IRRITANT

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    isovalerylalanine 在 palladium oxide on charcoal 吡啶4-二甲氨基吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 PPA 、 碳酸氢钠 作用下, 以 四氢呋喃乙二醇二甲醚乙醇 为溶剂, 反应 16.75h, 生成 7-Isobutyl-5-methyl-2-propyl-imidazo[5,1-f][1,2,4]triazine
    参考文献:
    名称:
    Charles, Isabel; Latham, David W. S.; Hartley, David, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1980, p. 1139 - 1146
    摘要:
    DOI:
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Pharmacologically active compounds
    申请人:Allen & Hanburys Limited
    公开号:US04278673A1
    公开(公告)日:1981-07-14
    There are provided compounds of the general formula (I): ##STR1## and physiologically acceptable salts thereof in which Z represents a group ##STR2## wherein R.sub.2 represents a hydrogen atom or a straight or branched chain alkyl radical, or Z can additionally represent a group ##STR3## and R.sub.1, R.sub.3 and R.sub.4, which may be the same or different, each represent a hydrogen atom, a cycloalkyl group, an aryl group which may optionally be substituted by one or more hydroxy, alkoxy, or halogen radicals, or a straight or branched alkyl or alkenyl group, which alkyl or alkenyl group may be substituted with an aryl group, which aryl group may optionally be substituted by one or more hydroxy, alkoxy or halogen radicals. The compounds possess spasmolytic and cAMP phosphodiesterase inhibitory activity.
    提供了一般式(I)的化合物及其生理上可接受的盐:其中Z代表一个基团,其中R.sub.2代表氢原子或直链或支链烷基基团,或Z还可以代表一个基团,R.sub.1、R.sub.3和R.sub.4,它们可能相同也可能不同,每个代表氢原子、环烷基基团、芳基基团,该芳基基团可以选择性地被一个或多个羟基、烷氧基或卤素基团取代,或者直链或支链烷基或烯基基团,该烷基或烯基基团可以被一个芳基基团取代,该芳基基团可以选择性地被一个或多个羟基、烷氧基或卤素基团取代。这些化合物具有痉挛解痉和cAMP磷酸二酯酶抑制活性。
  • Substituted Morphinans and the Use Thereof
    申请人:Purdue Pharma L.P.
    公开号:US20150175571A1
    公开(公告)日:2015-06-25
    The application is directed to compounds of Formula I: and pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4a , and R 4b are defined as set forth in the specification. The invention is also directed to use of compounds of Formula I to treat disorders responsive to the modulation of one or more opioid receptors, or as synthetic intermediates. Certain compounds of the present invention are especially useful for treating pain.
    该申请涉及I式化合物及其药学上可接受的盐和溶剂化合物,其中R1、R2、R3、R4a和R4b如规范中所述。本发明还涉及使用I式化合物治疗对一种或多种阿片受体调节有响应的疾病,或用作合成中间体。本发明的某些化合物特别适用于治疗疼痛。
  • Processes for the preparation of triazinones and condensed triazinones, and compounds so obtained
    申请人:GLAXO GROUP LIMITED
    公开号:EP0009384A1
    公开(公告)日:1980-04-02
    Compounds of the formula (I) (in which X represents HS- or a group R,R2N- wherein R, and R2 which may be the same or different represent hydrogen or a straight or branched chain alkyl group containing from 1 to 4 carbon atoms or a benzyl group and R3 represents a C3-2 alkyl group or a C3-2 cycloalkyl group) are prepared by reacting an α-ketoester of the formula (II) (in which Alk represents an alkyl group) or a precursor thereof with a compound of the formula (III) The precursor of the compound of formula (II) may be a mixture of isomeric enol esters The compounds of formula (I) may be converted into compounds of formula (VIII) in which R, and R2 which may be the same or different represent hydrogen or a straight or branched chain alkyl group containing from 1 to 4 carbon atoms, and R3 is as defined above.
    式(I)化合物 式(I)化合物(其中 X 代表 HS- 或基团 R,R2N-,其中 R 和 R2 可以相同或不同,代表氢或含有 1 至 4 个碳原子的直链或支链烷基或苄基,R3 代表 C3-2 烷基或 C3-2 环烷基)是由式(II)的 α-酮酯 (其中 Alk 代表烷基)或其前体与式(III)的化合物反应制备的。 (其中 Alk 代表烷基)或其前体与式(III)化合物反应制备而成 式(II)化合物的前体可以是异构烯醇酯的混合物 式(I)化合物可转化为式(VIII)化合物 其中 R 和 R2 可以相同或不同,代表氢或含有 1 至 4 个碳原子的直链或支链烷基,R3 如上定义。
  • CHARLES I.; LATHAM D. W. S.; HARTLEY D.; OXFORD A. W.; SCOPES D. I. C., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., PART 1, 1980, NO 5, 1139-1146
    作者:CHARLES I.、 LATHAM D. W. S.、 HARTLEY D.、 OXFORD A. W.、 SCOPES D. I. C.
    DOI:——
    日期:——
  • US4308384A
    申请人:——
    公开号:US4308384A
    公开(公告)日:1981-12-29
查看更多

同类化合物

(甲基3-(二甲基氨基)-2-苯基-2H-azirene-2-羧酸乙酯) (±)-盐酸氯吡格雷 (±)-丙酰肉碱氯化物 (d(CH2)51,Tyr(Me)2,Arg8)-血管加压素 (S)-(+)-α-氨基-4-羧基-2-甲基苯乙酸 (S)-阿拉考特盐酸盐 (S)-赖诺普利-d5钠 (S)-2-氨基-5-氧代己酸,氢溴酸盐 (S)-2-[3-[(1R,2R)-2-(二丙基氨基)环己基]硫脲基]-N-异丙基-3,3-二甲基丁酰胺 (S)-1-(4-氨基氧基乙酰胺基苄基)乙二胺四乙酸 (S)-1-[N-[3-苯基-1-[(苯基甲氧基)羰基]丙基]-L-丙氨酰基]-L-脯氨酸 (R)-乙基N-甲酰基-N-(1-苯乙基)甘氨酸 (R)-丙酰肉碱-d3氯化物 (R)-4-N-Cbz-哌嗪-2-甲酸甲酯 (R)-3-氨基-2-苄基丙酸盐酸盐 (R)-1-(3-溴-2-甲基-1-氧丙基)-L-脯氨酸 (N-[(苄氧基)羰基]丙氨酰-N〜5〜-(diaminomethylidene)鸟氨酸) (6-氯-2-吲哚基甲基)乙酰氨基丙二酸二乙酯 (4R)-N-亚硝基噻唑烷-4-羧酸 (3R)-1-噻-4-氮杂螺[4.4]壬烷-3-羧酸 (3-硝基-1H-1,2,4-三唑-1-基)乙酸乙酯 (2S,3S,5S)-2-氨基-3-羟基-1,6-二苯己烷-5-N-氨基甲酰基-L-缬氨酸 (2S,3S)-3-((S)-1-((1-(4-氟苯基)-1H-1,2,3-三唑-4-基)-甲基氨基)-1-氧-3-(噻唑-4-基)丙-2-基氨基甲酰基)-环氧乙烷-2-羧酸 (2S)-2,6-二氨基-N-[4-(5-氟-1,3-苯并噻唑-2-基)-2-甲基苯基]己酰胺二盐酸盐 (2S)-2-氨基-3-甲基-N-2-吡啶基丁酰胺 (2S)-2-氨基-3,3-二甲基-N-(苯基甲基)丁酰胺, (2S,4R)-1-((S)-2-氨基-3,3-二甲基丁酰基)-4-羟基-N-(4-(4-甲基噻唑-5-基)苄基)吡咯烷-2-甲酰胺盐酸盐 (2R,3'S)苯那普利叔丁基酯d5 (2R)-2-氨基-3,3-二甲基-N-(苯甲基)丁酰胺 (2-氯丙烯基)草酰氯 (1S,3S,5S)-2-Boc-2-氮杂双环[3.1.0]己烷-3-羧酸 (1R,4R,5S,6R)-4-氨基-2-氧杂双环[3.1.0]己烷-4,6-二羧酸 齐特巴坦 齐德巴坦钠盐 齐墩果-12-烯-28-酸,2,3-二羟基-,苯基甲基酯,(2a,3a)- 齐墩果-12-烯-28-酸,2,3-二羟基-,羧基甲基酯,(2a,3b)-(9CI) 黄酮-8-乙酸二甲氨基乙基酯 黄荧菌素 黄体生成激素释放激素 (1-5) 酰肼 黄体瑞林 麦醇溶蛋白 麦角硫因 麦芽聚糖六乙酸酯 麦根酸 麦撒奎 鹅膏氨酸 鹅膏氨酸 鸦胆子酸A甲酯 鸦胆子酸A 鸟氨酸缩合物