(3Z)-4-(4-甲氧基苯基)-3-丁烯-1-胺 | 771426-11-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: (3Z)-4-(4-甲氧基苯基)-3-丁烯-1-胺
• 英文名称: (Z)-4-(4-methoxyphenyl)but-3-enylamine
• 英文别名: (Z)-4-(4-methoxyphenyl)but-3-en-1-amine
• CAS: 771426-11-0
• 化学式: C₁₁H₁₅NO
• 分子量: 177.246
• InChiKey: ADFJJFXUTAFIQE-RQOWECAXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  35.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3Z)-4-(4-甲氧基苯基)-3-丁烯-1-胺 在 硫酸 、 三甲胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 2-(4-methoxyphenyl)-1-tosylpyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  Brønsted Acid-Catalyzed Intramolecular Hydroamination of Protected Alkenylamines. Synthesis of Pyrrolidines and Piperidines

  摘要：

  [GRAPHIC]The cyclization of aminoalkenes bearing an electron-withdrawing group on the nitrogen atom was catalyzed by triflic or sulfuric acid in toluene. Pyrrolidines and piperidines were formed in excellent yields. N-Phenylanilides also underwent cyclization to form gamma-lactams.

  DOI：

  10.1021/ol025659j
• 作为产物：
  描述：

  (Z)-N-(4-(4-methoxyphenyl)but-3-enyl)phthalimide 在 一水合肼 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以84%的产率得到(3Z)-4-(4-甲氧基苯基)-3-丁烯-1-胺
  参考文献：
  名称：

  Brønsted Acid-Catalyzed Intramolecular Hydroamination of Protected Alkenylamines. Synthesis of Pyrrolidines and Piperidines

  摘要：

  [GRAPHIC]The cyclization of aminoalkenes bearing an electron-withdrawing group on the nitrogen atom was catalyzed by triflic or sulfuric acid in toluene. Pyrrolidines and piperidines were formed in excellent yields. N-Phenylanilides also underwent cyclization to form gamma-lactams.

  DOI：

  10.1021/ol025659j

文献信息

• Brønsted Acid-Catalyzed Intramolecular Hydroamination of Protected Alkenylamines. Synthesis of Pyrrolidines and Piperidines
  作者：Björn Schlummer、John F. Hartwig

  DOI：10.1021/ol025659j

  日期：2002.5.1

  [GRAPHIC]The cyclization of aminoalkenes bearing an electron-withdrawing group on the nitrogen atom was catalyzed by triflic or sulfuric acid in toluene. Pyrrolidines and piperidines were formed in excellent yields. N-Phenylanilides also underwent cyclization to form gamma-lactams.