(S)-4-amino-3-hydroxybutanamide | 61849-30-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-4-amino-3-hydroxybutanamide
• 英文别名: (3S)-4-amino-3-hydroxybutanamide；(3S)-4-Amino-3-hydroxy-butanamid
• CAS: 61849-30-7
• 化学式: C₄H₁₀N₂O₂
• 分子量: 118.136
• InChiKey: VNVOVOGNNMKSTF-VKHMYHEASA-N

物化性质

• 熔点：
  110-111 °C
• 沸点：
  433.0±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.218±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.5
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  89.3
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-4-amino-3-hydroxybutanamide 、 tert-butyl N-[[6-[2-chloro-3-[2-chloro-3-(3-formyl-4-oxopyrido[1,2-a]pyrimidin-8-yl)phenyl]phenyl]-2-methoxy-3-pyridyl]methyl]-N-[[(2S)-5-oxopyrrolidin-2-yl]methyl]carbamate 在 溶剂黄146 、 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以43.9%的产率得到tert-butyl N-[[6-[3-[3-[3-[[[(2S)-4-amino-2-hydroxy-4-oxobutyl]amino]methyl]-4-oxopyrido[1,2-a]pyrimidin-8-yl]-2-chlorophenyl]-2-chlorophenyl]-2-methoxy-3-pyridyl]methyl]-N-[[(2S)-5-oxopyrrolidin-2-yl]methyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED 1,1'-BIPHENYL COMPOUNDS AND METHODS USING SAME
  [FR] COMPOSÉS 1,1'-BIPHÉNYLE SUBSTITUÉS ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  本发明包括取代的1,1'-联苯化合物，其类似物，以及包含它们的组合物。在一个方面，本发明中考虑的化合物可用于治疗、改善或预防患者体内的乙型肝炎病毒（HBV）和/或丙型肝炎病毒（HDV）感染。在另一个方面，本发明中考虑的化合物可用于治疗、改善和/或预防患者体内的癌症。

  公开号：

  WO2021158481A1
• 作为产物：
  描述：

  (S)-(-)-3-hydroxy-4-<(tert-butyloxycarbonyl)amino>butyramide 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以91%的产率得到(S)-4-amino-3-hydroxybutanamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] PD-1/PD-L1 INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS PD-1/PD-L1

  摘要：

  根据公式（I）制备的化合物，以及使用这些化合物单独或与其他药剂结合的方法，以及用于治疗癌症的这些化合物的组合物被披露。

  公开号：

  WO2018195321A1

文献信息

• MIYAMOTO SHIGETOSHI; SHIGEOKA SATOSHI; KURONO MASAYASU, YAKUGAKU ZASSHI, J. PHARM. SOC. JAP., 1979, 99, NO 6, 628-632
  作者：MIYAMOTO SHIGETOSHI、 SHIGEOKA SATOSHI、 KURONO MASAYASU

  DOI：——

  日期：——