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4-Amino-2-(1-pyrrolidinyl)-thiazol-5-thiocarboxamid | 68696-71-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-Amino-2-(1-pyrrolidinyl)-thiazol-5-thiocarboxamid
英文别名
4-amino-2-pyrrolidin-1-yl-thiazole-5-carbothioic acid amide;2-pyrrolidino-4-amino-5-thiocarbamoyl-thiazole;2-Pyrrolidino-4-amino-5-thiocarbamoylthiazole;4-amino-2-pyrrolidin-1-yl-1,3-thiazole-5-carbothioamide
4-Amino-2-(1-pyrrolidinyl)-thiazol-5-thiocarboxamid化学式
CAS
68696-71-9
化学式
C8H12N4S2
mdl
——
分子量
228.342
InChiKey
OVUXAVOPTWAVDT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    129
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-Amino-2-(1-pyrrolidinyl)-thiazol-5-thiocarboxamid硫酸 为溶剂, 以91%的产率得到3-Amino-5-(1-pyrrolidinyl)-thiazolo<4,5-c>isothiazol
    参考文献:
    名称:
    Process for the production of 4,5-disubstituted thiazoles
    摘要:
    4,5-二取代噻唑是通过在碱性化合物存在下,将4-氨基-5-氰基噻唑与氢硫化物反应,然后进行脱氢环化制造的。本发明的新型3-氨基噻唑并[4,5-c]异噻唑酮I,4-氨基-5-硫代氨基噻唑III和4,5-二取代噻唑IV是制造偶氮染料和作物保护剂的有价值的中间体。
    公开号:
    US04153607A1
  • 作为产物:
    描述:
    4-amino-2-(1-pyrrolidinyl)-1,3-thiazole-5-carbonitrile硫化氢三乙胺 作用下, 以 N-甲基乙酰胺 为溶剂, 以53%的产率得到4-Amino-2-(1-pyrrolidinyl)-thiazol-5-thiocarboxamid
    参考文献:
    名称:
    Process for the production of 4,5-disubstituted thiazoles
    摘要:
    4,5-二取代噻唑是通过在碱性化合物存在下,将4-氨基-5-氰基噻唑与氢硫化物反应,然后进行脱氢环化制造的。本发明的新型3-氨基噻唑并[4,5-c]异噻唑酮I,4-氨基-5-硫代氨基噻唑III和4,5-二取代噻唑IV是制造偶氮染料和作物保护剂的有价值的中间体。
    公开号:
    US04153607A1
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文献信息

  • Hexahydroazepine, piperidine and pyrrolidine derivatives and processes for making and using them
    申请人:JOHN WYETH & BROTHER LIMITED
    公开号:EP0003253A1
    公开(公告)日:1979-08-08
    2-Oxo-hexahydroazepine, -piperidine and -pyrrolidine derivatives of general formula (I) where n is 2, 3 or 4, R is hydrogen, lower alkyl or aryl(lower)alkyl and R' is hydrogen or lower alkyl are novel intermediates for their aromatised derivatives of formula (II) where n and R' are as defined above, R2 is hydrogen, lower alkyl or aryl(lower)alkyl and R3 is hydrogen, lower alkyl, aryl(lower)alkyl, lower alkenyl or lower alkynyl. The aromatised derivatives (of which those in which R' is hydrogen are novel) can be converted into 3,3-disubstituted- hexahydroazepine, -piperidine and -pyrrolidine derivatives having pharmacological activity, particularly analgesic activity.
    通式 (I) 的 2-氧代六氢氮杂卓、-哌啶和-吡咯烷衍生物 其中 n 为 2、3 或 4,R 为氢、低级烷基或芳基(低级)烷基,R'为氢或低级烷基,是通式(II)芳香化衍生物的新型中间体 其中 n 和 R' 如上定义,R2 是氢、低级烷基或芳基(低级)烷基,R3 是氢、低级烷基、芳基(低级)烷基、低级烯基或低级炔基。芳香化衍生物(其中 R' 为氢的衍生物为新型衍生物)可转化为具有药理活性,特别是镇痛活性的 3,3-二取代-六氢氮杂卓、-哌啶和-吡咯烷衍生物
  • SEYBOLD G.; EILINGSFELD H., LIEBIGS ANN. CHEM., 1979, NO 9, 1271-1279
    作者:SEYBOLD G.、 EILINGSFELD H.
    DOI:——
    日期:——
  • US4153607A
    申请人:——
    公开号:US4153607A
    公开(公告)日:1979-05-08
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