4-[(3-oxo-1,3-diphenyl)prop-1-yl]thiosemicarbazide | 72334-64-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 4-[(3-oxo-1,3-diphenyl)prop-1-yl]thiosemicarbazide
• 英文别名: 3-(N-Aminothioureido)-1,3-diphenylpropan-1-on；N-(3-Oxo-1,3-diphenylpropyl)hydrazinecarbothioamide；1-amino-3-(3-oxo-1,3-diphenylpropyl)thiourea
• CAS: 72334-64-6
• 化学式: C₁₆H₁₇N₃OS
• 分子量: 299.396
• InChiKey: YUCOEGSVNBJOCF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  99.2
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[(3-oxo-1,3-diphenyl)prop-1-yl]thiosemicarbazide 生成 1-Amino-4.6-diphenyl-1.4-dihydro-pyrimidin-2-thion
  参考文献：
  名称：

  RICHTER, P.;STEINER, K., BIO-ORG. HETEROCYCL. SYNTH., PHYS. ORG. AND PHARMACOL. ASPECTS. PROC. 3TH+

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-isothiocyanato-1,3-diphenylpropan-1-one 、 肼 以89%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  WEBER F. G.; PUSCH U.; BRAUER B., PHARMAZIE, 1979, 74, NO 7, 443-444

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of aryl substituted 2,4,5,6-tetrahydro-3H-1,2,4-triazepine-3-thiones/ones starting from chalcone-derived β-isothiocyanato ketones
  作者：Anastasia A. Fesenko、Mikhail S. Grigoriev、Anatoly D. Shutalev

  DOI：10.1016/j.tet.2016.10.021

  日期：2016.12

  A general two-step synthesis of 7-aryl substituted 2,4,5,6-tetrahydro-3H-1,2,4-triazepine-3-thiones from 1-aryl-3-isothiocyanatopropan-1-ones has been developed. The synthesis involved reaction of these isothiocyanato ketones with hydrazines followed by acid-catalyzed heterocyclization of the prepared 4-(3-oxopropyl)thiosemicarbazides or their hydrazones. Triazepine-3-thiones were converted into their

  已开发了由1-芳基-3-异硫氰酸根合丙烷-1-酮合成7-芳基取代的2,4,5,6-四氢-3 H -1,2,4-三氮杂-3-硫酮的常规两步方法。合成涉及这些异硫氰酸根合酮与肼的反应，然后对制备的4-（3-氧丙基）硫代氨基脲或其进行酸催化的杂环化反应。通过在碱性条件下用H 2 O 2氧化将三氮杂-3-硫酮转化为它们的3-氧代类似物。使用1 H NMR光谱和单晶X射线衍射确定在DMSO溶液中和固态下获得的三氮杂-3-硫酮/酮的构型。
• RICHTER, P.;STEINER, K., BIO-ORG. HETEROCYCL. SYNTH., PHYS. ORG. AND PHARMACOL. ASPECTS. PROC. 3TH+
  作者：RICHTER, P.、STEINER, K.

  DOI：——

  日期：——
• WEBER F. G.; PUSCH U.; BRAUER B., PHARMAZIE, 1979, 74, NO 7, 443-444
  作者：WEBER F. G.、 PUSCH U.、 BRAUER B.

  DOI：——

  日期：——