(S)-N-(1-phenylethyl)glycine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-N-(1-phenylethyl)glycine
• 英文别名: S-(1-phenylethyl)glycine；Nspe；2-[[(1S)-1-phenylethyl]azaniumyl]acetate
• 化学式: C₁₀H₁₃NO₂
• 分子量: 179.219
• InChiKey: RFEBVEWGRABHPU-QMMMGPOBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-N-(1-phenylethyl)glycine 、 亚硝酸 生成 2-[nitroso-[(1S)-1-phenylethyl]amino]acetic acid
  参考文献：
  名称：

  ALEMAGNA A.; BACCHETTI T., REND. IST. LOMBARDO ACCAD. SCI. E LETT., 1977, A111, NO 2, 351-358

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (S)-2-(1-苯基乙氨基)乙酸乙酯 、 sodium hydroxide 生成 (S)-N-(1-phenylethyl)glycine
  参考文献：
  名称：

  ALEMAGNA A.; BACCHETTI T., REND. IST. LOMBARDO ACCAD. SCI. E LETT., 1977, A111, NO 2, 351-358

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] TETRAHYDROISOQUINOLINE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE TÉTRAHYDROISOQUINOLINE
  申请人：UCB BIOPHARMA SPRL

  公开号：WO2016055479A1

  公开（公告）日：2016-04-14

  The present invention relates to tetrahydroisoquinoline derivatives according to formula (I), which are Positive Allosteric Modulators of D1 and accordingly of benefit as pharmaceutical agents for the treatment of diseases in which D1 receptors play a role.

  本发明涉及公式（I）所示的四氢异喹啉衍生物，它们是D1的正向变构调节剂，因此在D1受体发挥作用的疾病治疗中作为药物剂有益。
• CONTROLLED CYCLIZATION OF PEPTOIDS TO FORM CHIRAL DIKETOPIPERAZINES
  申请人：Triad National Security, LLC

  公开号：US20200131140A1

  公开（公告）日：2020-04-30

  The present disclosure provides improved methods for controlled cyclization of peptoid dimers to form N,N′-2,5-diketopiperazines (N,N′-2,5-DKPs) with significant selectivity. In at least some examples, selectivity is based on a serendipitous conglomeration of slow exchange of amide rotamers, steric repulsion from the degree of α-substitution, and the geometric bulk of an amine nucleophile. By varying reaction conditions, the selectivity of the reaction and formation of a particular N,N′-2,5-DKP can be switched. The cyclization works in the presence of a variety of protection groups and diverse functionalities. The teachings herein provide techniques for synthesizing N,N′-2,5-DKPs that can be readily docked with drug candidates for shuttling across the blood brain barrier. This method provides a facile way to produce substituted DKPs containing groups ready for post-modification to include docking drug candidates.

  本公开提供了改进的方法，用于控制肽烷二聚体的环化，形成具有显著选择性的N，N'-2,5-二酮哌嗪（N，N'-2,5-DKP）。在至少一些示例中，选择性基于酰胺旋转体的缓慢交换的偶然混合，α-取代程度的立体排斥以及胺亲核试剂的几何体积。通过改变反应条件，可以切换反应的选择性和特定N，N'-2,5-DKP的形成。该环化反应在各种保护基和多样化的官能团存在下进行。本文提供了用于合成可轻松与药物候选物交会以穿越血脑屏障的N，N'-2,5-DKP的技术。该方法提供了一种简便的方法来产生含有用于后修饰的基团的取代DKP，以包括交会药物候选物。
• 一种手性3-取代吡咯烷衍生物的制备方法
  申请人：青岛贞开生物医药技术有限公司

  公开号：CN111808007B

  公开（公告）日：2023-04-21

  本发明提供一种手性3‑取代吡咯烷衍生物的制备方法，包括：中间体制备步骤、非对映异构体混合物制备步骤、手性分离步骤以及合成手性3‑取代吡咯烷衍生物步骤。本发明通过催化不对称动力学拆分，将两种非对映异构体的混合物高效率转化为某一单一构型的非对映异构体，实现手性分离，高收率得到关键中间体，进而合成一系列手性3‑取代吡咯烷衍生物。整条反应路线反应条件温和、操作简便、拆分效率高、原子经济性高、成本低、适宜工业规模生产。
• [EN] LLP2A-BISPHOSPHONATE CONJUGATES FOR OSTEOPOROSIS TREATMENT<br/>[FR] CONJUGUÉS LLP2A-BISPHOSPHONATE POUR LE TRAITEMENT DE L'OSTÉOPOROSE
  申请人：UNIV CALIFORNIA

  公开号：WO2013032527A1

  公开（公告）日：2013-03-07

  The present invention provides compounds and pharmaceutical compositions of a peptidomimetic ligand, e.g. LLP2A, conjugated with a bisphosphonate drug, e.g. Alendronate. The compounds and pharmaceutical compositions of the present invention are useful in the treatment of osteoporosis and for the promotion of bone growth due to their specificity for the α4β1 integrin on mesenchymal stem cells and for the surface of bone.

  本发明提供了一种肽类模拟配体化合物和制药组合物，例如LLP2A，与双磷酸盐药物，例如阿伦膦酸，结合。本发明的化合物和制药组合物由于对间充质干细胞上的α4β1整合素和骨表面的特异性，对骨质疏松症的治疗和促进骨生长具有用处。
• Alpha-4 beta-1 integrin ligands for imaging and therapy
  申请人：Lam S. Kit

  公开号：US20060019900A1

  公开（公告）日：2006-01-26

  The present invention provides α 4 β 1 integrin ligands that display high binding affinity, specificity, and stability. The ligands comprise a peptide having n independently selected amino acids, wherein at least one amino acid is an unnatural amino acid or a D-amino acid, and wherein n is an integer of from 3 to 20. Methods are provided for administering the ligands for treating cancer, inflammatory diseases, and autoimmune diseases. Also provided are methods for administering the ligands for imaging a tumor, organ, or tissue in a subject.

  本发明提供了α4β1整合素配体，该配体具有高结合亲和力、特异性和稳定性。该配体包括具有n个独立选择的氨基酸的肽，其中至少一个氨基酸是非天然氨基酸或D-氨基酸，n为3到20的整数。提供了用于治疗癌症、炎症性疾病和自身免疫疾病的配体给药方法。还提供了用于在受试者中成像肿瘤、器官或组织的配体给药方法。