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2-(4-Fluorphenyl)-5-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-1,3,4-oxadiazol | 69785-77-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-(4-Fluorphenyl)-5-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-1,3,4-oxadiazol
英文别名
2-(4-fluoro-phenyl)-5-(3,4,5-trimethoxy-phenyl)-[1,3,4]oxadiazole;2-(4-Fluorophenyl)-5-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-1,3,4-oxadiazole
2-(4-Fluorphenyl)-5-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-1,3,4-oxadiazol化学式
CAS
69785-77-9
化学式
C17H15FN2O4
mdl
MFCD11095096
分子量
330.316
InChiKey
BHUDXZDVTAUGAG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.18
  • 拓扑面积:
    66.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    7

反应信息

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文献信息

  • Synthetic Transformation of 4-fluorobenzoic acid to 4-fluorobenzohydrazide Schiff Bases and 1,3,4-Oxadiazole Analogs having DPPH Radical Scavenging Potential
    作者:Momin Khan、Zala Fazal、Aftab Alam、Mohammad Ibrahim、Tehseen Ali、Mahboob Ali、Hafiz Danyal Khan
    DOI:10.2174/1570180820666221031091246
    日期:2022.10.31
    less significant anti-oxidant potential, while compounds 5c and 5g were found inactive. Conclusion: Schiff’s base (4a-4g) and substituted 1,3,4-oxadiazole (5a-5g) derivatives based on 4- fluorobenzoic acid scaffolds were synthesized using standard pathways. All compounds were structurally characterized through EI-MS and 1H-NMR spectroscopy and evaluated for their in vitro DPPH free radical scavenging
    目的:4-氟苯甲酰席夫碱和 1,3,4-恶二唑类似物的合成具有 DPPH 自由基清除潜力。背景:合成抗氧化剂被广泛使用,因为它们比天然抗氧化剂有效且便宜。基于文献调查,本研究主要集中于席夫碱和恶二唑基序的自由基清除活性的研究。方法:在这项研究工作中,通过多步反应合成了基于 4-苯甲酸的席夫碱 (4a-4g) 和 1,3,4-恶二唑 (5a-5g) 衍生物。最初,4-苯甲酸硫酸(H2SO4)存在下在乙醇溶剂中化,然后与过量的应得到所需的4-氟苯甲酰。在催化量的乙酸存在下,各种芳香醛与 4-氟苯并酰反应以获得所需的。最后,不同取代的碳酸存在下于DMSO中环化得到取代的1,3,4-恶二唑。使用薄层色谱检查所有反应的进程。化合物从乙醇中重结晶,产率高。借助 EI-MS 和 1H-NMR 光谱对合成的化合物进行了表征。结果:合成的4-苯甲酸席夫碱(4a-4g)和恶
  • MAZZONE G.; BONINA F.; FORMICA F., FARMACO. ED. SCI., 1978, 33, NO 12, 963-971
    作者:MAZZONE G.、 BONINA F.、 FORMICA F.
    DOI:——
    日期:——
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