8-Chloro-6-(2-fluorophenyl)-1-phenyl-4H-imidazo[1,5-a][1,4]benzodiazepine | 59469-12-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: 8-Chloro-6-(2-fluorophenyl)-1-phenyl-4H-imidazo[1,5-a][1,4]benzodiazepine
• 英文别名: 8-chloro-6-(2-fluoro-phenyl)-1-phenyl-4H-benzo[f]imidazo[1,5-a][1,4]diazepine
• CAS: 59469-12-4
• 化学式: C₂₃H₁₅ClFN₃
• 分子量: 387.844
• InChiKey: CPZGQHHRNGBHCF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  30.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2[(benzoylamino)methoxycarbonylmethylene]-7-chloro-5-(2-fluorophenyl)-1,3-dihydro-2H-1,4-benzodiazepine 在 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 、 六甲基磷酰三胺 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 、 溶剂黄146 、 乙酸乙酯 、 mineral oil 为溶剂， 生成 8-Chloro-6-(2-fluorophenyl)-1-phenyl-4H-imidazo[1,5-a][1,4]benzodiazepine
  参考文献：
  名称：

  Imidazodiazepines and processes therefor

  摘要：

  新型咪唑苯二氮杂环己烯和它们的类似物可用作抗癫痫药、肌肉松弛剂、抗焦虑药和镇静剂。该类的优选化合物属于咪唑并[1,5-a][1,4]二氮杂环己烯系列，可能具有非常广泛的有机取代基。在本发明的范围内尤其优选的一类包括式中的化合物，其中 R.sub.1 为氢和较低的烷基，最好是甲基；R.sub.3 和 R.sub.5 为氢；R.sub.4 为氢、硝基和卤素，最好是氯，在最优选的实施方式中，当位于咪唑苯二氮杂环的融合苯部位的 8-位时，R.sub.6 为苯基或卤素、硝基或较低烷基取代的苯基，最好是卤素，取代的氟在苯基中的 2-位，R.sub.2 为氢和较低的烷基。

  公开号：

  US04280957A1

文献信息

• WALSER A.; LAUER R. F.; TRYER R. I., J. HETEROCYCL. CHEM., 1978, 15, NO 5, 855-858,
  作者：WALSER A.、 LAUER R. F.、 TRYER R. I.

  DOI：——

  日期：——
• US4226771A
  申请人：——

  公开号：US4226771A

  公开（公告）日：1980-10-07
• US4240962A
  申请人：——

  公开号：US4240962A

  公开（公告）日：1980-12-23
• US4247463A
  申请人：——

  公开号：US4247463A

  公开（公告）日：1981-01-27
• US4250095A
  申请人：——

  公开号：US4250095A

  公开（公告）日：1981-02-10