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6-氨基-2-氯-4-氰基嘧啶 | 64376-18-7

中文名称
6-氨基-2-氯-4-氰基嘧啶
中文别名
——
英文名称
6-amino-2-chloropyrimidine-4-carbonitrile
英文别名
2-Chloro-4-amino-6-cyanopyrimidine
6-氨基-2-氯-4-氰基嘧啶化学式
CAS
64376-18-7
化学式
C5H3ClN4
mdl
——
分子量
154.559
InChiKey
ZVBKQUJDZNBBGY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.9
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    75.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6-氨基-2-氯-4-氰基嘧啶N-甲基吡咯烷酮氯化亚砜N,N-二异丙基乙胺 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 4.5h, 生成 N-[6-cyano-2-(4,4-difluoropiperidin-1-yl)pyrimidin-4-yl]-2-[4-(difluoromethylidene)piperidin-1-yl]-4-iodobenzamide
    参考文献:
    名称:
    [EN] COMPOUND AS KIF18A INHIBITOR
    [FR] COMPOSÉ DESTINÉ À ÊTRE UTILISÉ EN TANT QU'INHIBITEUR DE KIF18A
    [ZH] 作为KIF18A抑制剂的化合物
    摘要:
    本发明提供了作为KIF18A抑制剂的化合物,具体地,本发明提供了一种如下式(I)所示结构的化合物,或其光学异构体,药学上可接受的盐,前药,氘代衍生物,水合物,溶剂合物。所述的化合物可以用于治疗或预防与KIF18A的活性或表达量相关的疾病或病症。
    公开号:
    WO2022268230A1
  • 作为产物:
    描述:
    2-Chloro-6-((4-methoxybenzyl)amino)pyrimidine-4-carbonitrile 在 三氟乙酸 作用下, 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂, 以99 %的产率得到6-氨基-2-氯-4-氰基嘧啶
    参考文献:
    名称:
    [EN] COMPOUND AS KIF18A INHIBITOR
    [FR] COMPOSÉ DESTINÉ À ÊTRE UTILISÉ EN TANT QU'INHIBITEUR DE KIF18A
    [ZH] 作为KIF18A抑制剂的化合物
    摘要:
    本发明提供了作为KIF18A抑制剂的化合物,具体地,本发明提供了一种如下式(I)所示结构的化合物,或其光学异构体,药学上可接受的盐,前药,氘代衍生物,水合物,溶剂合物。所述的化合物可以用于治疗或预防与KIF18A的活性或表达量相关的疾病或病症。
    公开号:
    WO2022268230A1
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文献信息

  • [EN] PYRIDINE OR PYRIMIDINE DERIVATIVE AND PREPARATION METHOD THEREFOR AND USE THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉ DE PYRIDINE OU DE PYRIMIDINE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION<br/>[ZH] 吡啶或嘧啶类衍生物及其制备方法和用途
    申请人:ZHEJIANG HISUN PHARM CO LTD
    公开号:WO2022007869A1
    公开(公告)日:2022-01-13
    本发明涉及吡啶嘧啶类衍生物、其制备方法及其在医药上的应用。具体而言,本发明涉及一种通式(I)所示的吡啶嘧啶类衍生物、其制备方法及其可药用的盐,以及它们作为治疗剂,特别是SHP2变构抑制剂的用途,其中通式(I)中的各取代基的定义与说明书中的定义相同,
  • Carboxamide-pyrimidine derivatives as SHP2 antagonists
    申请人:Merck Patent GmbH
    公开号:US11033547B2
    公开(公告)日:2021-06-15
    The invention relates to carboxamide-pyrimidine derivatives of the general formula I, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and the use of the compounds of the present invention for the treatment of hyperproliferative diseases and disorders in mammals, especially humans, and pharmaceutical compositions containing such compound.
    本发明涉及通式 I 的羧酰胺-嘧啶生物、 或其药学上可接受的盐,以及本发明化合物用于治疗哺乳动物(尤其是人类)增殖过度疾病和失调的用途,以及含有此类化合物的药物组合物。
  • SHKURKO O. P.; MAMAEV V. P., XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN. <GSS-AG>, 1977, NO 6, 821-824
    作者:SHKURKO O. P.、 MAMAEV V. P.
    DOI:——
    日期:——
  • CARBOXAMIDE-PYRIMIDINE DERIVATIVES AS SHP2 ANTAGONISTS
    申请人:Merck Patent GmbH
    公开号:EP3935049A1
    公开(公告)日:2022-01-12
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