6-氨基-2-氯-4-甲基-3-吡啶甲腈 | 51561-20-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 6-氨基-2-氯-4-甲基-3-吡啶甲腈
• 中文别名: 3-吡啶氰基,6-氨基-2-氯-4-甲基-；6-氨基-2-氯-4-甲基氰吡啶；6-氨基-2-氯-4-甲基-3-氰基-吡啶
• 英文名称: 6-amino-2-chloro-4-methyl-3-pyridinecarbonitrile
• 英文别名: 6-amino-2-chloro-4-methylnicotinonitrile；6-amino-2-chloro-4-methylpyridine-3-carbonitrile
• CAS: 51561-20-7
• 化学式: C₇H₆ClN₃
• mdl: MFCD09263992
• 分子量: 167.598
• InChiKey: ODMRBRUDPUNEHF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  62.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-氨基-2-氯-4-甲基-3-吡啶甲腈 在 羟胺 、 potassium carbonate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 异丙醇 为溶剂， 生成 6-amino-N-(1-(5-cyclopropyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)azetidin-3-yl)-2,5-dimethylthieno[3,2-e][1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridine-7-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  SAR inspired by aldehyde oxidase (AO) metabolism: Discovery of novel, CNS penetrant tricyclic M4 PAMs

  摘要：

  This letter describes progress towards an M-4 PAM preclinical candidate inspired by an unexpected aldehyde oxidase (AO) metabolite of a novel, CNS penetrant thieno [2,3-c] pyridine core to an equipotent, non-CNS penetrant thieno [2,3-c]pyrdin-7(6H)-one core. Medicinal chemistry design efforts yielded two novel tricyclic cores that enhanced M-4 PAM potency, regained CNS penetration, displayed favorable DMPK properties and afforded robust in vivo efficacy in reversing amphetamine-induced hyperlocomotion in rats.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2019.06.032
• 作为产物：
  描述：

  3-氰基-4-甲基-2,6-二氯吡啶 在 氨 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.42h， 以45%的产率得到6-氨基-2-氯-4-甲基-3-吡啶甲腈
  参考文献：
  名称：

  POSITIVE ALLOSTERIC MODULATORS OF THE MUSCARINIC ACETYLCHOLINE RECEPTOR M4

  摘要：

  本文披露了硫代噻吩[3,2-e][1,2,4]三氮唑[1,5-a]吡啶-6-胺，硫代噻吩[3,2-e][1,2,4]三氮唑[4,3-a]吡啶-3-胺和咪唑[1,2-a]硫代噻吩[3,2-e]吡啶-3-胺化合物，这些化合物可能作为肌胆碱受体M4（mAChR M4）的正向变构调节剂而有用。本文还披露了制备这些化合物的方法，包括这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物和组合物治疗与肌胆碱受体功能障碍相关的神经和精神疾病的方法。

  公开号：

  US20180028501A1

文献信息

• POSITIVE ALLOSTERIC MODULATORS OF THE MUSCARINIC ACETYLCHOLINE RECEPTOR M4
  申请人：Vanderbilt University

  公开号：US20180028501A1

  公开（公告）日：2018-02-01

  Disclosed herein are thieno[3,2-e][1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-6-amine, thieno[3,2-e][1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridin-3-amine, and imidazo[1,2-a]thieno[3,2-e]pyridin-3-amine compounds, which may be useful as positive allosteric modulators of the muscarinic acetylcholine receptor M 4 (mAChR M 4 ). Also disclosed herein are methods of making the compounds, pharmaceutical compositions comprising the compounds, and methods of treating neurological and psychiatric disorders associated with muscarinic acetylcholine receptor dysfunction using the compounds and compositions.

  本文披露了硫代噻吩[3,2-e][1,2,4]三氮唑[1,5-a]吡啶-6-胺，硫代噻吩[3,2-e][1,2,4]三氮唑[4,3-a]吡啶-3-胺和咪唑[1,2-a]硫代噻吩[3,2-e]吡啶-3-胺化合物，这些化合物可能作为肌胆碱受体M4（mAChR M4）的正向变构调节剂而有用。本文还披露了制备这些化合物的方法，包括这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物和组合物治疗与肌胆碱受体功能障碍相关的神经和精神疾病的方法。
• [EN] NEW TRPA1 ANTAGONISTS<br/>[FR] NOUVEAUX ANTAGONISTES DE TRPA1
  申请人：ALMIRALL SA

  公开号：WO2017060488A1

  公开（公告）日：2017-04-13

  The present invention relates to compounds of Formula (I), to the process for preparing such compounds and to their use in the treatment of a pathological condition or disease susceptible to amelioration by TRPA1 channel inhibition or antagonism.

  本发明涉及式(I)的化合物，以及制备这种化合物的方法，以及它们在治疗通过TRPA1通道抑制或拮抗可改善的病理状况或疾病中的用途。
• Modulators of CFTR
  申请人：Hadida-Ruah Sara

  公开号：US08969386B2

  公开（公告）日：2015-03-03

  Compounds of the present invention, and pharmaceutically acceptable compositions thereof, are useful as modulators of ATP-Binding Cassette (“ABC”) transporters or fragments thereof, including Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator (“CFTR”). The present invention also relates to methods of treating CFTR mediated diseases using compounds of the present invention.

  本发明的化合物及其药学上可接受的组合物，可用作ATP结合盒（“ABC”）转运蛋白或其片段的调节剂，包括囊性纤维化跨膜传导调节因子（“CFTR”）。本发明还涉及使用本发明的化合物治疗CFTR介导疾病的方法。
• MODULATORS OF CFTR
  申请人：Hadida-Ruah Sara

  公开号：US20150031708A1

  公开（公告）日：2015-01-29

  Compounds of the present invention, and pharmaceutically acceptable compositions thereof, are useful as modulators of ATP-Binding Cassette (“ABC”) transporters or fragments thereof, including Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator (“CFTR”). The present invention also relates to methods of treating CFTR mediated diseases using compounds of the present invention.

  本发明的化合物及其药学上可接受的组合物，可用作ATP结合盒（“ABC”）转运蛋白或其片段的调节剂，包括囊性纤维化跨膜传导调节因子（“CFTR”）。本发明还涉及使用本发明的化合物治疗CFTR介导的疾病的方法。
• Farbstoffe mit Thiophenresten
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：EP0201896A1

  公开（公告）日：1986-11-20

  Die Erfindung betrifft Verbindungen der ahgemeinen Formell in der X Fluor, Chlor, Brom, SOzE oder gegebenenfalls substituiertes Hydroxy oder Mercapto, E Alkyl, Alkenyl, Cycloalkyl, Aralkyl, Aryl, Chlor oder gegebenenfalls substituiertes Hydroxy oder Amino, Y Cyan, Nitro, Alkanoyl, Aroyl, Alkylsulfonyl, Arylsulfonyl, Carboxyl, Carbonester oder gegebenenfalls substituiertes Carbamoyl, T Wasserstoff, Ci- bis C4-Alkyl, ein durch elektrophile Substitution einführbarer Rest oder ein Rest der Formel -CH=B, wobei B der Rest einer methylenaktiven Verbindung odar eines Amins ist, und K der Rest einer Kupplungskomponente sind. Die erfindungsgemäßen Verbindungen eignen sich sehr gut zum Färben synthetischer Fasern oder von Kunststoffen.

  本发明涉及以下一般形式的化合物 中的 X 氟、氯、溴、SOzE 或任选取代的羟基或巯基、 E 烷基、烯基、环烷基、芳基、芳烷基、氯或任选取代的羟基或氨基、 Y 氰基、硝基、烷酰基、芳基、烷基磺酰基、芳基磺酰基、羧基、碳酯或任选取代的氨基甲酰基、 T 是氢、Ci-至 C4-烷基、可通过亲电取代引入的自由基或式 -CH=B 的自由基，其中 B 是亚甲基活性化合物或胺的自由基，以及 K 是偶联组分的基团。 本发明的化合物非常适用于合成纤维或塑料的染色。