6-(3-(trifluoromethyl)phenyl)-4,5-dihydropyridazin-3(2H)-one | 66548-61-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 6-(3-(trifluoromethyl)phenyl)-4,5-dihydropyridazin-3(2H)-one
• 英文别名: 4,5-Dihydro-6-(α,α,α-trifluor-m-tolyl)-3(2H)pyridazinon；6-(3-trifluoromethyl-phenyl)-4,5-dihydro-2H-pyridazin-3-one；4,5-dihydro-6-(α,α,α-trifluoro-m-tolyl)-3(2H)-pyridazinone；4,5-dihydro-6-(alpha,alpha,alpha-trifluoro-m-tolyl)-3(2H)-pyridazinone；3-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-4,5-dihydro-1H-pyridazin-6-one
• CAS: 66548-61-6
• 化学式: C₁₁H₉F₃N₂O
• 分子量: 242.2
• InChiKey: WKJLFCQFYULLAQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  41.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(3-(trifluoromethyl)phenyl)-4,5-dihydropyridazin-3(2H)-one 在 (+)-1,2-双((2S,5S)-2,5-二苯基膦)乙烷 、 氢气 、 nickel(II) acetate tetrahydrate 作用下， 20.0 ℃ 、2.03 MPa 条件下， 以97 %的产率得到(S)-6-(3-(trifluoromethyl)phenyl)tetrahydropyridazin-3(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  镍催化不对称氢化对映选择性合成手性环肼

  摘要：

  已开发出一种高效的 Ni-( S , S )-Ph-BPE 络合物，可催化环状N-酰基腙的不对称氢化，以高产率生产各种手性环状肼，具有高达 >99% 对映体过量的出色对映选择性。此外，氢化不仅可以在较低的催化剂负载量（S/C = 3000）下顺利进行，而且对映选择性没有任何降低，而且还可以应用于 RIP-1 激酶抑制剂的不对称合成。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.3c01009
• 作为产物：
  描述：

  4-氧代-4-[3-(三氟甲基)苯基]丁酸 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以0.80 g的产率得到6-(3-(trifluoromethyl)phenyl)-4,5-dihydropyridazin-3(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  镍催化不对称氢化对映选择性合成手性环肼

  摘要：

  已开发出一种高效的 Ni-( S , S )-Ph-BPE 络合物，可催化环状N-酰基腙的不对称氢化，以高产率生产各种手性环状肼，具有高达 >99% 对映体过量的出色对映选择性。此外，氢化不仅可以在较低的催化剂负载量（S/C = 3000）下顺利进行，而且对映选择性没有任何降低，而且还可以应用于 RIP-1 激酶抑制剂的不对称合成。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.3c01009

文献信息

• Method for treating anxiety in mammals
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US04117130A1

  公开（公告）日：1978-09-26

  This disclosure describes compositions of matter useful as anxiolytic agents and the method of meliorating anxiety in mammals therewith; the active ingredients of said compositions of matter being certain substituted 6-phenyl-1,2,4-triazolo[4,3-b]pyridazines or the pharmacologically acceptable acid-addition salts thereof.

  本文描述了作为抗焦虑剂有用的物质组成和利用其改善哺乳动物焦虑的方法；所述物质组成的活性成分是某些取代的6-苯基-1,2,4-三唑并[4,3-b]吡啶嗪或其药理学上可接受的酸盐加成物。
• ALBRIGHT J. D.; MCEVOY F. J.; MORAN D. B., J. HETEROCYCL. CHEM., 1978, 15, NO 6, 881-892
  作者：ALBRIGHT J. D.、 MCEVOY F. J.、 MORAN D. B.

  DOI：——

  日期：——
• US4092311A
  申请人：——

  公开号：US4092311A

  公开（公告）日：1978-05-30
• US4117130A
  申请人：——

  公开号：US4117130A

  公开（公告）日：1978-09-26
• US4112095A
  申请人：——

  公开号：US4112095A

  公开（公告）日：1978-09-05