3,8-二氮杂二环[3.2.1]辛烷-2-酮 | 22315-17-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 3,8-二氮杂二环[3.2.1]辛烷-2-酮
• 英文名称: 3,8-diazabicyclo[3.2.1]octan-2-one
• CAS: 22315-17-9
• 化学式: C₆H₁₀N₂O
• mdl: MFCD19221685
• 分子量: 126.158
• InChiKey: GTHHTBKYROANEX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  181-182 °C
• 沸点：
  337.2±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.131±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.833
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-chloro-1-(4-methoxybenzyl)-3-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-1H-pyrazolo[4,3-b]pyridine 、 3,8-二氮杂二环[3.2.1]辛烷-2-酮 在 chloro(2-dicyclohexylphosphino-2′,6′-diisopropoxy-1,1′-biphenyl)[2-(2′-amino-1,1′-biphenyl)]-palladium 、 sodium hydride 、 caesium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 3-methyl-8-(3-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-1H-pyrazolo[4,3-b]pyridin-5-yl)-3,8-diazabicyclo[3.2.1]octan-2-one trifluoroacetic acid salt
  参考文献：
  名称：

  BICYCLIC HETEROCYCLES AS FGFR INHIBITORS

  摘要：

  本发明涉及双环杂环化合物及其制备的药物组合物，该药物组合物是FGFR3酶的抑制剂，适用于治疗FGFR3相关疾病，如癌症。

  公开号：

  US20210009582A1
• 作为产物：
  描述：

  8-boc-3,8-二氮杂双环[3.2.1]辛烷-2-酮 、 三氟乙酸 在 乙醚 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 以to give 3,8-Diaza-bicyclo[3.2.1]octan-2-one as a white solid (69 mg, quantitative)的产率得到3,8-二氮杂二环[3.2.1]辛烷-2-酮
  参考文献：
  名称：

  BENZOXAZEPIN PI3K INHIBITOR COMPOUNDS AND METHODS OF USE

  摘要：

  公式I中的苯并噁唑化合物，包括立体异构体、几何异构体、互变异构体、溶剂化物、代谢物和其药学上可接受的盐，其中：Z1是CR1或N；Z2是CR2或N；Z3是CR3或N；Z4是CR4或N；B是咪唑环、咪唑啉环或三唑环融合到苯并噁唑环上，可用于抑制脂质激酶，包括p110 alpha和其他PI3K同工酶，并用于治疗由脂质激酶介导的癌症等疾病。揭示了使用公式I中的化合物进行哺乳动物细胞中的体外、体内诊断、预防或治疗此类疾病或相关病理条件的方法。

  公开号：

  US20120244149A1

文献信息

• [EN] 6,7-DIHYDRO-4H-PYRAZOLO[1,5-A]PYRAZINE COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF INFECTIOUS DISEASES<br/>[FR] COMPOSÉS DE 6,7-DIHYDRO-4H-PYRAZOLO[1,5-A]PYRAZINE POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES INFECTIEUSES
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2018011160A1

  公开（公告）日：2018-01-18

  The present invention relates to compounds of the formula (I) or pharmaceutically acceptable salts, enantiomer or diastereomer thereof, wherein R1 to R4 are as described above. The compounds may be useful for the treatment or prophylaxis of hepatitis B virus infection.

  本发明涉及式(I)化合物或药用可接受的盐、对映异构体或非对映异构体，其中R1至R4如上所述。这些化合物可能用于治疗或预防乙型肝炎病毒感染。
• PYRAZOLOPYRIMIDINE COMPOUNDS AND USES THEREOF
  申请人：Incyte Corporation

  公开号：US20200095250A1

  公开（公告）日：2020-03-26

  Disclosed are compounds of Formula (I), methods of using the compounds for inhibiting ALK2 activity and/or FGFR activity, and pharmaceutical compositions comprising such compounds. The compounds are useful in treating, preventing or ameliorating diseases or disorders associated with ALK2 activity and/or FGFR activity, such as cancer.

  揭示了Formula (I)的化合物，使用这些化合物抑制ALK2活性和/或FGFR活性的方法，以及包含这些化合物的药物组合物。这些化合物在治疗、预防或改善与ALK2活性和/或FGFR活性相关的疾病或疾病方面具有用处，如癌症。
• [EN] NITRIC OXIDE DONATING PROSTAMIDES<br/>[FR] PROSTAMIDES DONNEURS D'OXYDE NITRIQUE
  申请人：NICOX SA

  公开号：WO2009136281A1

  公开（公告）日：2009-11-12

  Nitroderivatives of prostaglandins having improved pharmacological activity and enhanced tolerability are described. They can be employed for the treatment of glaucoma and ocular hypertension.

  描述了具有改善药理活性和增强耐受性的前列腺素的硝基衍生物。它们可用于治疗青光眼和眼压增高。
• [EN] EP2/4 AGONISTS<br/>[FR] AGONISTES DE EP2/4
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2010116270A1

  公开（公告）日：2010-10-14

  EP2/4 compounds having improved dual pharmacological activity are described. The uniqueness of using EP2/4 dual agonists resides in their ability to modify both uveoscleral outflow via the ciliary muscle and conventional outflow via trabecular meshwork and Schlemm's canal all in the same treatment paradigm. The compounds can be employed for the treatment of glaucoma and ocular hypertension. Formula (I).

  描述了具有改进的双重药理活性的EP2/4化合物。使用EP2/4双激动剂的独特之处在于它们能够通过睫状肌修改虹膜房和通过网状层和Schlemm氏管的传统流出，这一切都在同一治疗范式中。这些化合物可用于治疗青光眼和眼压增高。公式（I）。
• [EN] INHIBITORS OF CARBONIC ANHYDRASE<br/>[FR] INHIBITEURS D'ANHYDRASE CARBONIQUE
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2009007814A1

  公开（公告）日：2009-01-15

  The invention relates to a compound of formula (I) and to pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof. The invention also relates to methods of treating glaucoma, ocular hypertension, age-related macular degeneration, diabetic macular edema, diabetic retinopathy, hypertensive retinopathy, retinal vasculopathies and intraocular pressure in mammals by administering the compound, and to pharmaceutical compositions which contain the compound for such treatments. The invention also relates to methods of preparing the compound.

  本发明涉及一种公式(I)的化合物，以及其药学上可接受的盐和溶剂化物。本发明还涉及通过给予该化合物治疗青光眼、眼压增高、老年性黄斑变性、糖尿病性黄斑水肿、糖尿病视网膜病变、高血压性视网膜病变、视网膜血管病变和哺乳动物眼内压力的方法，以及包含该化合物用于这些治疗的制药组合物。本发明还涉及制备该化合物的方法。