2,2'-硫二乙醇¹³C₄ | 138847-50-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 中文名称: 2,2'-硫二乙醇¹³C₄
• 英文名称: thiodiglycol ((13)C4)
• 英文别名: 2-(2-Hydroxy(1,2-13C2)ethylsulfanyl)(1,2-13C2)ethanol
• CAS: 138847-50-4
• 化学式: C₄H₁₀O₂S
• 分子量: 126.144
• InChiKey: YODZTKMDCQEPHD-JCDJMFQYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.26 g/mL at 25 °C
• 溶解度：
  可溶于二氯甲烷；甲醇；丙酮

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.6
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  65.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2'-硫二乙醇¹³C₄ 在 双氧水 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 2,2'-sulfinylbis[1,2-¹³C₂]ethanol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of labeled metabolites

  摘要：

  本发明涉及标记化合物，例如，同位素富集的芥子气代谢物，包括：[1,1′,2,2′-13C4]乙烷，1,1′-磺酰基双[2-(甲硫基)；[1,1′,2,2′-13C4]乙烷，1-[[2-(甲硫氧基)乙基]磺酰基]-2-(甲硫基)；[1,1′,2,2′-13C4]乙烷，1,1′-磺酰基双[2-(甲硫氧基)];和，2,2′-磺酰基双([1,2-13C2]乙醇，其通式中Q1选自包括硫化物（—S—）、磺酸盐（—S（O）—）、亚磺酸盐（—S（O2）—）和氧化物（—O—）的群体，至少一个C*为13C，X选自氢和氘的群体，Z选自羟基（—OH）和—Q2—R的群体，其中Q2选自包括硫化物（—S—）、磺酸盐（—S（O）—）、亚磺酸盐（—S（O2）—）和氧化物（—O—）的群体，R选自氢、C1到C4的低碳基和氨基酸基团，但是当Z为羟基且Q1为硫化物时，至少有一个X为氘。

  公开号：

  US06709645B1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-(2-ethoxy-2-oxo(1,2-13C2)ethyl)sulfanylacetate 在 锂硼氢 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 18.0h， 以96%的产率得到2,2'-硫二乙醇¹³C₄
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 13C labeled sulfur and nitrogen mustard metabolites as mass spectrometry standards for monitoring and detecting chemical warfare agents

  摘要：

  采用易于获得且含13C标记的商业起始原料制备了含氮及含硫化学战剂代谢物的（>M+4）13C标记代谢物，这些新化学路线具有反应步骤少的效率优势，可以放大至克级规模，且以13C标记为基准的得率良好。这些标记化合物可用作监测化学战剂及其代谢物的质谱分析内标。2012年发表。本文为美国政府作品，在美国属于公有领域。

  DOI：

  10.1002/jlcr.2929

文献信息

• Degradation of Sulfur Mustard on KF/Al₂O₃ Supports: Insights into the Products and the Reactions Mechanisms
  作者：Yossi Zafrani、Michael Goldvaser、Shai Dagan、Liron Feldberg、Dana Mizrahi、Daniel Waysbort、Eytan Gershonov、Ishay Columbus

  DOI：10.1021/jo901713c

  日期：2009.11.6

  The degradation of the warfare agent sulfur Mustard (HD) adsorbed onto KIF/Al2O3 sorbents is described. These processes were explored by MAS NMR. using C-13-labeled sulfur mustard (HD*) and LC-MS techniques. Out study on the detoxification of this blister agent showed the formation of nontoxic substitution and less-toxic elimination products (t(1/2) = 3.5-355 h) Interestingly, the reaction rates Were found to be affected by MAS conditions, i.e., by a centrifugation effect. The products and the mechanisms of these processes tire discussed.