(6,7-Dichloro-2-ethyl-3-methyl-1-oxo-indan-5-yloxy)-acetic acid | 27366-31-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: (6,7-Dichloro-2-ethyl-3-methyl-1-oxo-indan-5-yloxy)-acetic acid
• 英文别名: (1-Oxo-2-ethyl-3-methyl-6,7-dichloro-5-indanyloxy)acetic acid；2-[(6,7-dichloro-2-ethyl-3-methyl-1-oxo-2,3-dihydroinden-5-yl)oxy]acetic acid
• CAS: 27366-31-0
• 化学式: C₁₄H₁₄Cl₂O₄
• 分子量: 317.169
• InChiKey: NOMRRDKUINFIFP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  167-168 °C(Solv: nitromethane (75-52-5))
• 沸点：
  476.1±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.369±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (6,7-Dichloro-2-ethyl-3-methyl-1-oxo-indan-5-yloxy)-acetic acid 、 氯 、 、 硝基甲烷 在 盐酸 水 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 0.67h， 生成 (2,6,7-Trichloro-2-ethyl-3-methyl-1-oxo-indan-5-yloxy)-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  [1-Oxo-2-halo(or hydrogen) indanyloxy]-alkanoic acid

  摘要：

  [1-氧代-2-卤代(或氢)吲哚氧(或硫)基]-脂肪酸产物及其盐、酯和酰胺衍生物，其中吲哚环上可能进一步取代2-5个核取代基团。[1-氧代-2-卤代吲哚氧(或硫)基]-脂肪酸可通过以下方法制备：(1)将[1-氧代吲哚氧(或硫)基]-脂肪酸卤化或(2)将卤素添加到[1-氧代茚氧(或硫)基]-脂肪酸中。[1-氧代吲哚氧(或硫)基]-脂肪酸可通过以下方法制备：(1)将(2-烷基亚酰基)-苯氧(或硫)基脂肪酸環化或(2)将羟基(或巯基)-2-烷基-1-茚酮醚化。[1-氧代-2-卤代(或氢)吲哚氧(或硫)基]-脂肪酸具有利尿和盐利尿作用。此外，其中一些化合物还能够维持体内尿酸浓度在治疗前的水平或引起尿酸浓度下降。

  公开号：

  US04070539A1
• 作为产物：
  描述：

  {2,3-二氯-4-[(2E)-2-乙基丁-2-烯酰]苯氧基}乙酸 、 硫酸 以65%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  WOLTERSDORF O. W. JR.; SOLMS S. J. DE; SCHULTZ E. M.; CRAGOE E. J. JR., J. MED. CHEM. , 1977, 20, NO 11, 1400-1408

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Neue Alkanophenone
  申请人：CIBA-GEIGY AG

  公开号：EP0335315A1

  公开（公告）日：1989-10-04

  Substituierte Alkanophenone der allgemeinen Formel worin R1 gegebenenfalls fluoriertes Niederalkyl bedeutet, R2 Wasserstoff, gegebenenfalls fluoriertes Niederalkyl oder Niederalkenyl darstellt, X Niederalkylen, Oxy, Thio oder eine direkte Bindung bedeutet, alk Niederalkylen darstellt, n für 1 oder 2 steht, R3 unsubstituiertes oder durch gegebenenfalls fluoriertes Niederalkyl, veräthertes oder verestertes Hydroxy, gegebenenfalls niederalkyliertes Amino und/oder gegebenenfalls verestertes oder amidiertes Carboxy substituiertes Phenyl oder gegebenenfalls fluoriertes oder durch gegebenenfalls verestertes oder amidiertes Carboxy substituiertes Niederalkyl bedeutet, R4 gegebenenfalls verestertes oder amidiertes Carboxy oder 5-Tetrazolyl darstellt und Rs für Wasserstoff oder Niederalkyl steht, haben Leukotrien-antagonistische Eigenschaften und können als antiallergische Arzneimittelwirkstoffe verwendet werden. Das Verfahren zu ihrer Herstellung ist dadurch gekennzeichnet, dass man ein Epoxid der Formel worin R1, R2, X, alk, n and R3 obige Bedeutungen haben, mit einem Thiol der Formel worin R4 und Rs obige Bedeutungen haben, oder einem Salz davon unsetzt und gewünschtenfalls eine verfahrensgemäss erhältliche Verbindung in eine andere Verbindung der Formel I umwandelt, ein verfahrensgemäss erhältliches Stereoisomerengemisch in die Komponenten auftrennt und/oder eine verfahrensgemäss erhältliche freie Verbindung in ein Salz oder ein verfahrensgemäss erhältliches Salz in die freie Verbindung oder in ein anderes Salz überführt.

  通式如下的取代烷酮 其中 R1 是任选氟化的低级烷基，R2 是氢、任选氟化的低级烷基或低级烯基，X 是低级亚烷基、氧、硫或直接键，alk 是低级亚烷基，n 是 1 或 2，R3 是未取代的羟基或被任选氟化的低级烷基、醚化或酯化的羟基取代的羟基、R4代表任选酯化或酰胺化的羧基或 5-四唑基，Rs代表氢或低级烷基，具有白三烯拮抗特性，可用作抗过敏活性药物成分。其制备工艺的特点是，式中的环氧化物 式中的 R1、R2、X、alk、n 和 R3 具有上述含义，与式中的硫醇 其中 R4 和 Rs 具有上述含义，或其盐，并根据需要将可通过该工艺获得的化合物转化为另一种式 I 的化合物，将可通过该工艺获得的立体异构体混合物分离为各组分，和/或将可通过该工艺获得的游离化合物转化为盐，或将可通过该工艺获得的盐转化为游离化合物或另一种盐。
• US4070539A
  申请人：——

  公开号：US4070539A

  公开（公告）日：1978-01-24
• US4797391A
  申请人：——

  公开号：US4797391A

  公开（公告）日：1989-01-10