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4-Acetoxy-2-(p-chlorphenyl)-5-(p-toluyl)-thiazol | 65752-48-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-Acetoxy-2-(p-chlorphenyl)-5-(p-toluyl)-thiazol
英文别名
4-acetoxy-2-(4-chloro-phenyl)-5-p-tolyl-thiazole;[2-(4-Chlorophenyl)-5-(4-methylphenyl)-1,3-thiazol-4-yl] acetate
4-Acetoxy-2-(p-chlorphenyl)-5-(p-toluyl)-thiazol化学式
CAS
65752-48-9
化学式
C18H14ClNO2S
mdl
——
分子量
343.834
InChiKey
FFGZABXHEXULNN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    143 °C(Solv: ethyl ether (60-29-7))
  • 沸点:
    505.9±60.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.280±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.4
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    67.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Studies on azole compounds. IV. Reaction of 2,5-diarylthiazole 3-oxides with acetic anhydride. Isolation of the intermediates, 4,5-diacetoxy-2,5-diaryl-4,5-dihydrothiazoles.
    摘要:
    研究了 2,5-二芳基噻唑 3-氧化物(IIa-e)与乙酸酐的反应。分离出了该反应的中间产物--4, 5-二乙酰氧基-2, 5-二芳基-4, 5-二氢噻唑(Va-1-Ve-1、Va-2-Ve-2),并通过其化学行为和光谱数据确定了它们的结构。
    DOI:
    10.1248/cpb.25.3270
  • 作为产物:
    描述:
    2-(4-chloro-phenyl)-5-p-tolyl-thiazole 在 马来酸酐双氧水 作用下, 以 氯仿 为溶剂, 生成 4-Acetoxy-2-(p-chlorphenyl)-5-(p-toluyl)-thiazol
    参考文献:
    名称:
    Studies on azole compounds. IV. Reaction of 2,5-diarylthiazole 3-oxides with acetic anhydride. Isolation of the intermediates, 4,5-diacetoxy-2,5-diaryl-4,5-dihydrothiazoles.
    摘要:
    研究了 2,5-二芳基噻唑 3-氧化物(IIa-e)与乙酸酐的反应。分离出了该反应的中间产物--4, 5-二乙酰氧基-2, 5-二芳基-4, 5-二氢噻唑(Va-1-Ve-1、Va-2-Ve-2),并通过其化学行为和光谱数据确定了它们的结构。
    DOI:
    10.1248/cpb.25.3270
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文献信息

  • MATSUDA T.; HONJO N.; YAMAZAKI M.; GOTO Y., CHEM. AND PHARM. BULL. <CPBT-AL>, 1977, 25, NO 12, 3270-3276
    作者:MATSUDA T.、 HONJO N.、 YAMAZAKI M.、 GOTO Y.
    DOI:——
    日期:——
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