4,5-dimethylisothiazol-3-amine | 31982-49-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4,5-dimethylisothiazol-3-amine
• 英文别名: 4,5-Dimethyl-3-amino-isothiazol；3-Amino-4,5-dimethyl-isothiazol；4,5-dimethyl-isothiazol-3-ylamine；4,5-Dimethyl-1,2-thiazol-3-amine
• CAS: 31982-49-7
• 化学式: C₅H₈N₂S
• mdl: MFCD19204446
• 分子量: 128.198
• InChiKey: MRGRWPJYUOXSQQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  67.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,5-dimethylisothiazol-3-amine 在 吡啶 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 4-Amino-N-(4,5-dimethyl-isothiazol-3-yl)-benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Discovery and synthesis of a potent sulfonamide ETB selective antagonist

  摘要：

  The synthesis and structure activity relationships of a series of sulfonamide endothelin antagonists are described. In the course of our modification studies, we discovered ETB selective antagonists. The most potent compound 15f displays IC50 values of 1.7 mu M and 0.002 mu M to ETA and ETB receptors, respectively. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(00)00366-8
• 作为产物：
  描述：

  N-(4,5-Dimethyl-3H-1,2-dithiol-3-yliden)-acetamid 在 盐酸羟胺 、 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 4,5-dimethylisothiazol-3-amine
  参考文献：
  名称：

  Boeshagen,H.; Geiger,W., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1977, p. 20 - 26

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] NOVEL ISOTHIAZOL-3-YL AND ISOXAZOL-3-YL SULFONAMIDE COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS ISOTHIAZOL-3-YL ET ISOXAZOL-3-YL SULFONAMIDE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2024017855A1

  公开（公告）日：2024-01-25

  The invention relates to novel compounds having the general formula (I) wherein R1, R2, R3, X and Y are as described herein, composition including the compounds and methods of using the compounds.

  本发明涉及具有通式（I）（其中 R1、R2、R3、X 和 Y 如本文所述）的新型化合物、包括这些化合物的组合物以及使用这些化合物的方法。
• BOESHAGEN H.; GEIGER W., J. LIEBIGS ANN. CHEM. <JLAC-BF>, 1977, NO 1, 20-26
  作者：BOESHAGEN H.、 GEIGER W.

  DOI：——

  日期：——