1-amino-3,6-dimethyluracil | 30540-20-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 1-amino-3,6-dimethyluracil
• 英文别名: 1-Amino-3,6-dimethylpyrimidine-2,4-dione
• CAS: 30540-20-6
• 化学式: C₆H₉N₃O₂
• 分子量: 155.156
• InChiKey: CSGDTDFGSGWXPY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  66.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,6-dimethyl-2H-1,3-oxazine-2,4(3H)-dione 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 38.0h， 生成 1-amino-3,6-dimethyluracil
  参考文献：
  名称：

  嘧啶衍生物及相关化合物。第42部分。1，3-恶嗪-2,4-二酮环转化为嘧啶和吡唑的中间体的分离及其结构的15 N核磁共振分析

  摘要：

  6-甲基-1,3-恶嗪-2,4-二酮（1）和（2）与水合肼在室温下反应，得到6-羟基-5,6-二氢尿嘧啶（7a）和（8a）。产物的结构通过15 N nmr分析确定。讨论了1，3-恶嗪环转化为嘧啶和吡唑的机理。

  DOI：

  10.1039/p19820000473

文献信息

• YOGO, MOTOI;HIROTA, KOSAKU;SENDA, SHIGEO, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1982, N 2, 473-475
  作者：YOGO, MOTOI、HIROTA, KOSAKU、SENDA, SHIGEO

  DOI：——

  日期：——
• Pyrimidine derivatives and related compounds. Part 42. Isolation of the intermediates in the ring transformation of 1,3-oxazine-2,4-diones into pyrimidines and pyrazoles, and their structure determination by 15N nuclear magnetic resonance analysis
  作者：Motoi Yogo、Kosaku Hirota、Shigeo Senda

  DOI：10.1039/p19820000473

  日期：——

  3-oxazine-2,4-diones (1) and (2) with hydrazine hydrate at room temperature gave the 6-hydroxy-5,6-dihydrouracils (7a) and (8a). The structures of the products were determined by 15N n.m.r. analysis. The mechanism of the ring transformation of 1,3-oxazines into pyrimidines and pyrazoles is discussed.

  6-甲基-1,3-恶嗪-2,4-二酮（1）和（2）与水合肼在室温下反应，得到6-羟基-5,6-二氢尿嘧啶（7a）和（8a）。产物的结构通过15 N nmr分析确定。讨论了1，3-恶嗪环转化为嘧啶和吡唑的机理。