3,6-dimethyl-2H-1,3-oxazine-2,4(3H)-dione | 10128-60-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: 3,6-dimethyl-2H-1,3-oxazine-2,4(3H)-dione
• 英文别名: 3,6-dimethyl-1,3-oxazine-2,4(3H)-dione；3,6-dimethyl-1,3-oxazin-2,4(3H)-dione；3,6-dimethyl-1,3-oxazine-2,4-dione；3,6-dimethyl-[1,3]oxazine-2,4-dione；3,6-Dimethyl-[1,3]oxazin-2,4-dion；3,6-Dimethyl-1,3-oxazin-2,4(3H)-dion
• CAS: 10128-60-6
• 化学式: C₆H₇NO₃
• mdl: MFCD07022039
• 分子量: 141.126
• InChiKey: QDQPMDJMANESCZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,6-dimethyl-2H-1,3-oxazine-2,4(3H)-dione 在 甲胺 作用下， 生成 1,3,4-三甲基尿嘧啶
  参考文献：
  名称：

  乙酰乙酸的衍生物。第八部分 由乙酰乙酸芳基酯合成香豆素

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9540000854
• 作为产物：
  描述：

  (3-氧代丁基)-氨基甲酸乙酯 在 硫酸 作用下， 反应 24.0h， 生成 3,6-dimethyl-2H-1,3-oxazine-2,4(3H)-dione
  参考文献：
  名称：

  The synthesis and rearrangement of 1,3-oxazines

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)82770-2

文献信息

• Pyrimidine derivatives and related compounds. Part 42. Isolation of the intermediates in the ring transformation of 1,3-oxazine-2,4-diones into pyrimidines and pyrazoles, and their structure determination by 15N nuclear magnetic resonance analysis
  作者：Motoi Yogo、Kosaku Hirota、Shigeo Senda

  DOI：10.1039/p19820000473

  日期：——

  3-oxazine-2,4-diones (1) and (2) with hydrazine hydrate at room temperature gave the 6-hydroxy-5,6-dihydrouracils (7a) and (8a). The structures of the products were determined by 15N n.m.r. analysis. The mechanism of the ring transformation of 1,3-oxazines into pyrimidines and pyrazoles is discussed.

  6-甲基-1,3-恶嗪-2,4-二酮（1）和（2）与水合肼在室温下反应，得到6-羟基-5,6-二氢尿嘧啶（7a）和（8a）。产物的结构通过15 N nmr分析确定。讨论了1，3-恶嗪环转化为嘧啶和吡唑的机理。
• Novel ring tansformation of 1,3-oxazines into pyrroles by the reaction with soft cyanide anion
  作者：Motoi Yogo、Kosaku Hirota、Yoshifumi Maki

  DOI：10.1039/c39840000332

  日期：——

  Treatment of 2H-1,3-oxazine-2,4(3H)-diones (1) with potassium cyanide caused a ring transformation to afford 5-imino-1,5-dihydro-2H-pyrrol-2-ones (2).

  用氰化钾处理2 H -1,3-恶嗪-2,4（3 H）-二酮（1）引起环转化，得到5-亚氨基-1,5-二氢-2 H-吡咯-2-酮（2）。
• Pyrimidine derivatives. VI. Synthesis of mono-, di-, tri-, and tetrabromo-substituted pyrimidine derivatives
  作者：Toshio Kinoshita、Tomoko Okunaka、Takehiro Ohwada、Hiroyuki Kawanaka、Sunao Furukawa

  DOI：10.1002/jhet.5570280817

  日期：1991.12

  5-position and side chains at the 1- and 6-positions were prepared. The three types of mono-bromo derivatives are: 1-(bromoalkyl)-3,6-dimethyl- 3a-d, 5-bromo-3,6-dimethyl-1-(hydroxyalkyl)- 4a-d, and 1-(acetoxyalkyl)-5-bromo-3,6-dimethyl-2,4(1H,3H)-pyrimidinediones 11a-d. The three types of dibromo derivatives are: 5-bromo-1-(bromoalkyl)-3,6-dimethyl- Sa-d, 1-(acetoxyalkyl)-5-bromo-6-bromomethyl- 8a, 8c

  制备以下在5-位具有溴取代基且在1-和6-位具有侧链的溴-2,4（1 H，3 H）-嘧啶二酮。三种类型的单溴衍生物是：1-（溴烷基）-3,6-二甲基-3a-d，5-溴-3,6-二甲基-1-（羟烷基）-4a-d和1-（乙酰氧基烷基）-5-溴-3,6-二甲基-2,4（1 H，3 H）-嘧啶二酮11a-d。二溴衍生物的三种类型是：5-溴-1-（溴烷基）-3,6-二甲基-Sa-d，1-（乙酰氧基烷基）-5-溴-6-溴甲基-8a，8c和8d，以及5-溴-6-溴甲基1-（羟烷基）-2,4（1 H，3H）-嘧啶二酮9a，9c和9d。同样，一组三溴和一组四溴衍生物是：5-溴-1-（溴烷基）-6-溴甲基-7a-d和5-溴-1-（溴烷基）-6-二溴甲基-2,4（1 H，3H）-嘧啶二酮6a-d。
• Singh, Harjit; Aggarwal, Pawan; Kumar, Subodh, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1992, # 9, p. 1139 - 1144
  作者：Singh, Harjit、Aggarwal, Pawan、Kumar, Subodh

  DOI：——

  日期：——
• Kinoshita, Toshio; Takeuchi, Kozue; Kondoh, Masaya, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1989, vol. 37, # 8, p. 2026 - 2029
  作者：Kinoshita, Toshio、Takeuchi, Kozue、Kondoh, Masaya、Furukawa, Sunao

  DOI：——

  日期：——