5-Acetyl-4-chlor-1-aethyl-1H-pyrazolo(3,4-b)pyridin | 39973-63-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡唑并吡啶类
• 英文名称: 5-Acetyl-4-chlor-1-aethyl-1H-pyrazolo(3,4-b)pyridin
• 英文别名: 1-(4-chloro-1-ethyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-5-yl)-ethanone；5-Acetyl-4-chloro-1-ethyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine；1-(4-chloro-1-ethylpyrazolo[3,4-b]pyridin-5-yl)ethanone
• CAS: 39973-63-2
• 化学式: C₁₀H₁₀ClN₃O
• 分子量: 223.662
• InChiKey: UOXJLWQORGXPOQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  47.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Acetyl-4-chlor-1-aethyl-1H-pyrazolo(3,4-b)pyridin 在 盐酸羟胺 、 对甲苯磺酸一水合物 作用下， 以 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 生成 6-Ethyl-3-methyl-6H-isoxazolo[3,4-d]pyrazolo[3,4-b]pyridine
  参考文献：
  名称：

  6H-isoxazolo[3,4-d]pyrazolo[3,4-b]pyridines, method for their

  摘要：

  揭示了具有以下结构的化合物##STR1##其中R.sub.1是氢、低烷基、芳基烷基、芳基或杂环芳基；R.sub.2是氢或低烷基；R.sub.3是低烷基、低烷氧基烷基、环烷基、芳基烷基或杂环芳基甲基；R.sub.4是氢或低烷基；或其药学上可接受的酸盐，这些化合物可用作抗焦虑剂，还公开了合成它们的方法，以及包含有效量此类化合物的药物组合物。

  公开号：

  US04624955A1
• 作为产物：
  描述：

  5-Acetyl-1-aethyl-4-hydroxy-1H-pyrazolo(3,4-b)pyridin 、 三氯氧磷 以75%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  DENZEL T.; HOEHN H., ARCH. PHARM. , 1976, 309, NO 6, 486-503

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 6H-isoxazolo[3,4-d]pyrazolo[3,4-b]pyridines, method for their
  申请人：Hoechst-Roussel Pharmaceuticals

  公开号：US04624955A1

  公开（公告）日：1986-11-25

  There are disclosed compounds having the formula ##STR1## wherein R.sub.1 is hydrogen, loweralkyl, arylloweralkyl, aryl or heteroaryl; R.sub.2 is hydrogen or loweralkyl; R.sub.3 is loweralkyl, loweralkoxyloweralkyl, cycloalkyl, arylloweralkyl or heteroarylmethyl; and R.sub.4 is hydrogen or loweralkyl; or a pharmaceutically acceptable acid addition salt thereof, which are useful as anxiolytic agents, methods for synthesizing them, and pharmaceutical compositions comprising an effective amount of such a compound.

  揭示了具有以下结构的化合物##STR1##其中R.sub.1是氢、低烷基、芳基烷基、芳基或杂环芳基；R.sub.2是氢或低烷基；R.sub.3是低烷基、低烷氧基烷基、环烷基、芳基烷基或杂环芳基甲基；R.sub.4是氢或低烷基；或其药学上可接受的酸盐，这些化合物可用作抗焦虑剂，还公开了合成它们的方法，以及包含有效量此类化合物的药物组合物。
• Pyrazolo[3,4-b]Pyridine Compounds, and their Use as Phosphodiesterase Inhibitors
  申请人：ALLEN David George

  公开号：US20080175914A1

  公开（公告）日：2008-07-24

  The invention relates to a compound of formula (I) or a salt thereof: wherein: R 1 is C 1-4 alkyl, C 1-3 fluoroalkyl, —CH 2 CH 2 OH or —CH 2 CH 2 CO 2 C 1-2 alkyl; R 2 is a hydrogen atom (H), methyl or C 1 fluoroalkyl; R 3 is optionally substituted C 3-8 cycloalkyl or optionally substituted mono-unsaturated-C 5-7 cycloalkenyl or an optionally substituted heterocyclic group of sub-formula (aa), (bb) or (cc); in which n 1 and n 2 independently are 1 or 2; and in which Y is O, S, SO 2 , or NR 10 ; or R 3 is a bicyclic group (dd) or (ee): and wherein X is NR 4 R 5 or OR 5a . The compounds are phosphodiesterase (PDE) inhibitors, in particular PDE 4 inhibitors. Also provided is the use of a compound of formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, in the manufacture of a medicament for the treatment and/or prophylaxis of an inflammatory and/or allergic disease in a mammal such as a human, for example chronic obstructive pulmonary disease (COPD), asthma, or allergic rhinitis.

  本发明涉及公式（I）的化合物或其盐： 其中： R1是C1-4烷基，C1-3氟烷基，-CH2CH2OH或-CH2CH2CO2C1-2烷基; R2是氢原子（H），甲基或C1氟烷基; R3是可选取代的C3-8环烷基或可选取代的单不饱和C5-7环烯基或亚公式（aa），（bb）或（cc）的可选取代的杂环基; 其中n1和n2独立地为1或2; Y是O，S，SO2或NR10; 或R3是双环基（dd）或（ee）： 其中X是NR4R5或OR5a。 该化合物是磷酸二酯酶（PDE）抑制剂，特别是PDE4抑制剂。本发明还提供了公式（I）的化合物或其药学上可接受的盐的用途，用于制造治疗和/或预防哺乳动物，如人类的炎症性和/或过敏性疾病的药物，例如慢性阻塞性肺疾病（COPD），哮喘或过敏性鼻炎。
• ——
  作者：SHUTSKE G. M.

  DOI：——

  日期：——
• Pyrazolo[3,4-B]Pyridine Compound, and Its Use as a Pde4 Inhibitor
  申请人：Christensen Benjamin Siegfried

  公开号：US20070280971A1

  公开（公告）日：2007-12-06

  The invention provides 4-[1-(aminocarbonyl)-4-piperidinyl]amino}-N-[(3,4-dimethylphenyl)methyl]-1-ethyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-5-carboxamide, which is the compound of formula (I): or a salt thereof.
• Pyrazolo[3,4-B] Pyridine Compounds and Their Use as Pde4 Inhibitors
  申请人：Cook Caroline Mary

  公开号：US20080275078A1

  公开（公告）日：2008-11-06

  The invention provides a compound of formula (I) or a salt thereof: wherein: R 1 is C 1-3 alkyl, C 1-3 fluoroalkyl, or —CH 2 CH 2 OH; R 2 is hydrogen, methyl or C 1 fluoroalkyl; R 3 is of sub-formula (aa) or (bb): wherein Y is NCONH 2 and n 1 is 0 or 1; R 4 is H; and R 5 is a group of the sub-formula (x), (y), (y1) or (z): These compounds are PDE4 inhibitors.