5H-s-Triazolo<4,3-d><1,4>Benzodiazepin-6-on | 60726-49-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: 5H-s-Triazolo<4,3-d><1,4>Benzodiazepin-6-on
• 英文别名: 10-chloro-7-methyl-7H-benzo[f][1,2,4]triazolo[4,3-d][1,4]diazepin-6-one；10-Chloro-7-methyl-5H-s-triazolo[4,3-d][1,4]benzodiazepin-6(7H)-one；10-chloro-7-methyl-5H-s-triazolo[4,3-d]-[1,4]benzodiazepin-6(7H)-one；10-chloro-7-methyl-5H-[1,2,4]triazolo[4,3-d][1,4]benzodiazepin-6-one
• CAS: 60726-49-0
• 化学式: C₁₁H₉ClN₄O
• 分子量: 248.672
• InChiKey: LDCGYDSZQSVAOV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  51
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5H-s-Triazolo<4,3-d><1,4>Benzodiazepin-6-on 、 四氢吡咯 生成 1-{[3-(5-chloro-2-methylamino-phenyl)-[1,2,4]triazol-4-yl]-acetyl}-pyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  WADE P. C.; VOGT B. R.; TOEPLITZ B.; PUAR M. S.; GRUGOUTAS J. Z., J. ORG. CHEM., 1979, 44, NO 1, 88-99

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5,7-dichloro-1-methyl-1,3-dihydro-benzo[e][1,4]diazepin-2-one 以84%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  WADE P. C.; VOGT B. R.; TOEPLITZ B.; PUAR M. S.; GRUGOUTAS J. Z., J. ORG. CHEM., 1979, 44, NO 1, 88-99

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 3[Substituted-2-(methyl
  申请人：E. R. Squibb & Sons, Inc.

  公开号：US03969366A1

  公开（公告）日：1976-07-13

  Compounds of the following formula and their pharmaceutically acceptable salts ##SPC1## Wherein R.sub.1 and R.sub.4 are the same or different and are each a five or six membered N containing heterocycle attached at an available N atom; R.sub.2 is hydrogen, alkyl, trifluoromethyl, phenyl, benzyl, --(CH.sub.2).sub.n --R.sub.4 or --(CH.sub.2).sub.n --N(alkyl).sub.2 ; R.sub.3 is hydrogen, halogen, nitro, trifluoromethyl, alkyl, alkoxy, or alkylthio; and n is an integer from 1 to 4; are disclosed. These compounds are useful as anti-inflammatory agents.

  以下公式及其药学上可接受的盐 ##SPC1## 中，其中R.sub.1和R.sub.4相同或不同，且均为附加在可用的N原子上的五元或六元N含杂环；R.sub.2为氢、烷基、三氟甲基、苯基、苄基、--(CH.sub.2).sub.n --R.sub.4或--(CH.sub.2).sub.n --N(烷基).sub.2；R.sub.3为氢、卤素、硝基、三氟甲基、烷基、烷氧基或烷硫基；n为1至4的整数。这些化合物可用作抗炎剂。
• 3-[Substituted-2-(methylamino) phenyl]-4-[2-oxo-2-(hetero-cyclic)
  申请人：E. R. Squibb & Sons, Inc.

  公开号：US04020064A1

  公开（公告）日：1977-04-26

  Compounds of the following formula and their pharmaceutically acceptable salts ##STR1## wherein R.sub.1 and R.sub.4 are the same or different and are each a five or six membered N containing heterocycle attached at an available N atom; R.sub.2 is hydrogen, alkyl, trifluoromethyl, phenyl, benzyl, --(CH.sub.2).sub.n --R.sub.4 or --(CH.sub.2).sub.n --N(alkyl).sub.2 ; R.sub.3 is hydrogen, halogen, nitro, trifluoromethyl, alkyl, alkoxy, or alkylthio; and n is an integer from 1 to 4; are disclosed. These compounds are useful as anti-inflammatory agents.

  以下化合物及其药学上可接受的盐的公式为：##STR1## 其中 R.sub.1 和 R.sub.4 相同或不同，均为连接在可用的N原子上的五元或六元含氮杂环；R.sub.2 为氢、烷基、三氟甲基、苯基、苄基、--(CH.sub.2).sub.n --R.sub.4 或--(CH.sub.2).sub.n --N(烷基).sub.2 ；R.sub.3 为氢、卤素、硝基、三氟甲基、烷基、烷氧基或烷硫基；n 为1至4的整数。这些化合物可用作抗炎药物。
• US3969366A
  申请人：——

  公开号：US3969366A

  公开（公告）日：1976-07-13
• US4020064A
  申请人：——

  公开号：US4020064A

  公开（公告）日：1977-04-26
• US4022765A
  申请人：——

  公开号：US4022765A

  公开（公告）日：1977-05-10