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2-(2-dimethylamino-ethyl)-7-methoxy-10-methyl-9-phenyl-9,10-dihydro-pyrrolo[3',4':3,4]isothiochromeno[8,1-fg]indazole-1,3,8-trione | 60072-05-1

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-(2-dimethylamino-ethyl)-7-methoxy-10-methyl-9-phenyl-9,10-dihydro-pyrrolo[3',4':3,4]isothiochromeno[8,1-fg]indazole-1,3,8-trione
英文别名
15-[2-(dimethylamino)ethyl]-7-methoxy-3-methyl-4-phenyl-18-thia-3,4,15-triazapentacyclo[10.6.1.02,6.08,19.013,17]nonadeca-1,6,8(19),9,11,13(17)-hexaene-5,14,16-trione
2-(2-dimethylamino-ethyl)-7-methoxy-10-methyl-9-phenyl-9,10-dihydro-pyrrolo[3',4':3,4]isothiochromeno[8,1-<i>fg</i>]indazole-1,3,8-trione化学式
CAS
60072-05-1
化学式
C27H24N4O4S
mdl
——
分子量
500.578
InChiKey
BWGSRNDSELILMB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.8
  • 重原子数:
    36
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.22
  • 拓扑面积:
    98.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    7

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

文献信息

  • Synthesis of pyrazolone derivatives. XXVI. Reaction of 1-methyl-2-phenyl-1,2,3,10-tetrahydro-4H-benzo(6,7)thiepino(3,4-c)pyrazole-3,4-dione with dimethyl acetylenedicarboxylate.
    作者:TAISEI UEDA、ISOO ITO、YOICHI IITAKA
    DOI:10.1248/cpb.24.596
    日期:——
    The Michael and the Diels-Alder reactions of 1-methyl-2-phenyl-1, 2, 3, 10-tetrahydro-4H-benzo [6, 7] thiepino [3, 4-c] pyrazole-3, 4-dione (1) with dimethyl acetylenedicarboxylate (2) were examined, and the fascinating reactions which gave two novel heterocycles were found : dimethyl 1, 2-dihydro-1-methyl-3-oxo-2-phenyl-3H-benzothieno [3, 2-e] indazole-9, 10-dicarboxylate (3) and dimethyl 1, 2-dihydro-4-hydroxy-1-methyl-3-oxo-2-phenyl-3H-[2] benzothiopyrano [4, 3, 2-f, g] indazole-8, 9-dicarboxylate (15). The mechanisms of the formations of 3 and 15 were discussed. For pharmacological evaluation some N, N-dimethylethylenediamine derivatives of 3 and 15 were synthesized.
    研究了1-甲基-2-苯基-1, 2, 3, 10-四氢-4H-苯并[6, 7]杂卓并[3, 4-c]吡唑-3, 4-二酮(1)与乙炔羧酸二甲酯(2)的迈克尔反应和狄尔斯-阿尔德反应,并发现了两种新的杂环化合物:1, 2-二氢-1-甲基-3-氧代-2-苯基-3H-苯并噻吩并[3, 2-e]吲唑-9, 10-二甲酸二甲酯(3)和1, 2-二氢-4-羟基-1-甲基-3-氧代-2-苯基-3H-[2]苯并噻喃并[4, 3, 2-f, g]吲唑-8, 9-二甲酸二甲酯(15)。讨论了3和15的形成机制。为了进行药理评估,合成了3和15的一些N, N-二甲基乙二胺生物
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