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7-methoxy-10-methyl-8-oxo-9-phenyl-9,10-dihydro-8
H
-isothiochromeno[8,1-
fg
]indazole-2,3-dicarboxylic acid anhydride
7-methoxy-10-methyl-8-oxo-9-phenyl-9,10-dihydro-8
H
-isothiochromeno[8,1-
fg
]indazole-2,3-dicarboxylic acid anhydride | 60072-06-2
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
萘并吡喃类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
7-methoxy-10-methyl-8-oxo-9-phenyl-9,10-dihydro-8
H
-isothiochromeno[8,1-
fg
]indazole-2,3-dicarboxylic acid anhydride
英文别名
7-methoxy-10-methyl-9-phenyl-9,10-dihydro-furo[3',4':3,4]isothiochromeno[8,1-
fg
]indazole-1,3,8-trione;7-methoxy-3-methyl-4-phenyl-15-oxa-18-thia-3,4-diazapentacyclo[10.6.1.02,6.08,19.013,17]nonadeca-1,6,8(19),9,11,13(17)-hexaene-5,14,16-trione
CAS
60072-06-2
化学式
C
23
H
14
N
2
O
5
S
mdl
——
分子量
430.441
InChiKey
BTPUZRMPXSEAOP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.2
重原子数:
31
可旋转键数:
2
环数:
6.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.09
拓扑面积:
101
氢给体数:
0
氢受体数:
7
上下游信息
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中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
2-(2-dimethylamino-ethyl)-7-methoxy-10-methyl-9-phenyl-9,10-dihydro-pyrrolo[3',4':3,4]isothiochromeno[8,1-
fg
]indazole-1,3,8-trione
60072-05-1
C
27
H
24
N
4
O
4
S
500.578
反应信息
作为反应物:
描述:
7-methoxy-10-methyl-8-oxo-9-phenyl-9,10-dihydro-8
H
-isothiochromeno[8,1-
fg
]indazole-2,3-dicarboxylic acid anhydride
生成
2-(2-dimethylamino-ethyl)-7-methoxy-10-methyl-9-phenyl-9,10-dihydro-pyrrolo[3',4':3,4]isothiochromeno[8,1-
fg
]indazole-1,3,8-trione
参考文献:
名称:
UEDA T.; ITO I.; IITAKA Y., CHEM. AND PHARM. BULL.
, 1976, 24, NO 4, 596-606
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
7-hydroxy-10-methyl-8-oxo-9-phenyl-9,10-dihydro-8
H
-isothiochromeno[8,1-
fg
]indazole-2,3-dicarboxylic acid dimethyl ester
以
1,4-二氧六环
、
乙醚
为溶剂, 生成
7-methoxy-10-methyl-8-oxo-9-phenyl-9,10-dihydro-8
H
-isothiochromeno[8,1-
fg
]indazole-2,3-dicarboxylic acid anhydride
参考文献:
名称:
Synthesis of pyrazolone derivatives. XXVI. Reaction of 1-methyl-2-phenyl-1,2,3,10-tetrahydro-4H-benzo(6,7)thiepino(3,4-c)pyrazole-3,4-dione with dimethyl acetylenedicarboxylate.
摘要:
研究了1-甲基-2-苯基-1, 2, 3, 10-四氢-4H-苯并[6, 7]硫杂卓并[3, 4-c]吡唑-3, 4-二酮(1)与乙炔二羧酸二甲酯(2)的迈克尔反应和狄尔斯-阿尔德反应,并发现了两种新的杂环化合物:1, 2-二氢-1-甲基-3-氧代-2-苯基-3H-苯并噻吩并[3, 2-e]吲唑-9, 10-二甲酸二甲酯(3)和1, 2-二氢-4-羟基-1-甲基-3-氧代-2-苯基-3H-[2]苯并噻喃并[4, 3, 2-f, g]吲唑-8, 9-二甲酸二甲酯(15)。讨论了3和15的形成机制。为了进行药理评估,合成了3和15的一些N, N-二甲基乙二胺衍生物。
DOI:
10.1248/cpb.24.596
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