2-(2-nitropropenyl)-1H-indole | 84584-87-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-(2-nitropropenyl)-1H-indole
• 英文别名: (E)-2-(2-nitroprop-1-en-1-yl)-1H-indole；2-[(E)-2-nitroprop-1-enyl]-1H-indole
• CAS: 84584-87-2
• 化学式: C₁₁H₁₀N₂O₂
• 分子量: 202.213
• InChiKey: RAPDNSZGABUQAC-SOFGYWHQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  61.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-nitropropenyl)-1H-indole 以90%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  VELEZHEVA, V. S.;YAROSLAVSKIJ, I. S.;SUVOROV, N. N., ZH. ORGAN. XIMII, 1982, 18, N 11, 2403-2411

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (1E,3E)-4-nitro-1-(2-nitrophenyl)penta-1,3-diene 在 [(1,10-phenanthroline)Pd](tetrafluoroborate)2 、 一氧化碳 、 4,7-二甲氧基-1,10-菲咯啉 、 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 150.0 ℃ 、500.01 kPa 条件下， 反应 3.0h， 以56%的产率得到2-(2-nitropropenyl)-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  硝基二吡咯的合成方法

  摘要：

  含有配体4,7-二甲氧基-1,10-菲咯啉的钯配合物使用一氧化碳作为还原剂催化硝基二烯的还原环化反应，生成吡咯。二氧化碳是该反应的唯一化学计量副产物。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201701814

文献信息

• Palladium-catalyzed synthesis of substituted nitroolefins
  作者：Meng-Yang Chang、Chung-Han Lin、Hang-Yi Tai

  DOI：10.1016/j.tetlet.2013.04.038

  日期：2013.6

  A one-pot protocol toward several substituted nitroolefins 4 and 6 starting with substituted acetones 2 and 5 was described. A facile process was carried out for the triflation of substituted acetones 2 and 5 with triflic anhydride (Tf2O) under the basic condition (Cs2CO3) and then palladium-catalyzed cross-coupling of enol triflates 3 with NaNO2 and BINAP in the presence of phase-transfer reagents (n-Bu4NBr) under the refluxing 1,2-dimethoxyethane (DME) in acceptable yields. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved,
• Velezheva, V. S.; Yaroslavskii, I. S.; Suvorov, N. N., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1982, vol. 18, p. 2129 - 2136
  作者：Velezheva, V. S.、Yaroslavskii, I. S.、Suvorov, N. N.

  DOI：——

  日期：——
• BALABUSHEVICH A. G.; YARESKO N. S.; CYBOPOB N. N., MOSK. XIM.-TEXNOL. IN-T. IM. D. I. MENDELEEVA. M., 1976. 4 S., BIBLIOGR. +
  作者：BALABUSHEVICH A. G.、 YARESKO N. S.、 CYBOPOB N. N.

  DOI：——

  日期：——
• HETEROARYL ESTROGEN RECEPTOR MODULATORS AND USES THEREOF
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP3472162A1

  公开（公告）日：2019-04-24