4-(3-Phenylpropyloxy)benzyl alcohol | 173774-30-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 4-(3-Phenylpropyloxy)benzyl alcohol
• 英文别名: [4-(3-phenylpropoxy)phenyl]methanol
• CAS: 173774-30-6
• 化学式: C₁₆H₁₈O₂
• mdl: MFCD11524417
• 分子量: 242.31
• InChiKey: NHAMCEBVXNMWND-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(3-Phenylpropyloxy)benzyl alcohol 、 氯化亚砜 、 、 在 氯仿 、 magnesium sulfate 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 1.0h， 以affording 3.2 g of 4-(3-phenylpropyloxy)benzylchloride的产率得到m-Phenylpropoxy-benzyl-chlorid
  参考文献：
  名称：

  N-substituted imidazol derivative

  摘要：

  本发明提供了新型咪唑衍生物，作为降脂药和动脉硬化的治疗和预防药物，并提供了制造该衍生物的方法。更具体地，本发明涉及以下通式[I]所表示的化合物： 其中，R1为氢或低碳基，n为0或1，X为N-r1，其中r1为氢或低碳基，O，S，SO，SO2，CH2，CH（CH3），CONH或C（r2）=NO，其中r2为氢或低碳基，m为0或1到12的整数，A为甲基或由以下通式表示的基团： 其中，Y为N-r3，其中r3为氢或低碳基，N（r4）SO2，其中r4为氢或低碳基，O，S，SO，SO2，CH2，CH（CH3），CONH或C（r5）=NO，其中r5为氢或低碳基，R2为卤素，低碳基，低碳氧基，环烷基或COOr6，其中r6为氢或低碳基，l为0、1、2或3，但当A为甲基时，m为6到9的整数，或当A为以下通式所表示的基团时，m为0或1到6的整数： 其中，当m为0时，X和Y各自独立地为CH2，其药学上可接受的盐以及制造该化合物及其药学上可接受的盐的方法。

  公开号：

  US05965743A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(3-苯基丙氧基)苯甲醛 、 硼氢化钠 、 在 乙酸乙酯 、 盐酸 、 水 、 magnesium sulfate 作用下， 以 乙醇 、 乙酸乙酯 、 盐酸 为溶剂， 反应 1.0h， 以affording 4.1 g of 4-(3-phenylpropyloxy)benzyl alcohol的产率得到4-(3-Phenylpropyloxy)benzyl alcohol
  参考文献：
  名称：

  N-substituted imidazol derivative

  摘要：

  本发明提供了新型咪唑衍生物，作为降脂药和动脉硬化的治疗和预防药物，并提供了制造该衍生物的方法。更具体地，本发明涉及以下通式[I]所表示的化合物： 其中，R1为氢或低碳基，n为0或1，X为N-r1，其中r1为氢或低碳基，O，S，SO，SO2，CH2，CH（CH3），CONH或C（r2）=NO，其中r2为氢或低碳基，m为0或1到12的整数，A为甲基或由以下通式表示的基团： 其中，Y为N-r3，其中r3为氢或低碳基，N（r4）SO2，其中r4为氢或低碳基，O，S，SO，SO2，CH2，CH（CH3），CONH或C（r5）=NO，其中r5为氢或低碳基，R2为卤素，低碳基，低碳氧基，环烷基或COOr6，其中r6为氢或低碳基，l为0、1、2或3，但当A为甲基时，m为6到9的整数，或当A为以下通式所表示的基团时，m为0或1到6的整数： 其中，当m为0时，X和Y各自独立地为CH2，其药学上可接受的盐以及制造该化合物及其药学上可接受的盐的方法。

  公开号：

  US05965743A1

文献信息

• IMIDAZOLE DERIVATIVE AND PROCESS FOR PRODUCING THE SAME
  申请人：NIPPON SODA CO., LTD.

  公开号：EP0757988A1

  公开（公告）日：1997-02-12

  The present invention is to provide novel imidazole derivatives effectual as an antihyperlipemic agent and therapeutic and preventive drugs for arteriosclerosis, and to provide methods for manufacturing the said derivatives. More particularly, the present invention is directed to the compounds represented by the following general formula [I]; wherein R1 is hydrogen or lower alkyl, n is 0 or 1, X is N-r1 wherein r1 is hydrogen or lower alkyl, O, S, SO, SO2, CH2, CH(CH3), CONH or C(r2)=NO wherein r2 is hydrogen or lower alkyl, m is 0 or an integer of from 1 to 12, and A is methyl or a group represented by the following general formula; wherein Y is N-r3 wherein r3 is hydrogen or lower alkyl, N(r4)SO2 wherein r4 is hydrogen or lower alkyl, O, S, SO, SO2, CH2, CH(CH3), CONH or C(r5)=NO wherein r5 is hydrogen or lower alkyl, R2 is a halogen, a lower alkyl, a lower alkoxy, a cycloalkyl or COOr6 wherein r6 is hydrogen or a lower alkyl, and l is 0, 1, 2 or 3, however, m denotes an integer of from 6 to 9 when A is methyl, or m denotes 0 or an integer of from 1 to 6 when A is a group represented by the following general formula; and X and Y are each independently CH2 when m is 0, the pharmaceutically-acceptable salts thereof and methods for manufacturing the said compounds and the pharmaceutically-acceptable salts thereof.

  本发明旨在提供新型咪唑衍生物，作为抗高血脂药以及治疗和预防动脉硬化的药物，并提供制造上述衍生物的方法。 更具体地说，本发明涉及由以下通式[I]代表的化合物； 其中 R1 是氢或低级烷基，n 是 0 或 1，X 是 N-r1（其中 r1 是氢或低级烷基）、O、S、SO、SO2、CH2、CH(CH3)、CONH 或 C(r2)＝NO（其中 r2 是氢或低级烷基），m 是 0 或 1 至 12 的整数，A 是甲基或下式通式所代表的基团； 其中 Y 是 N-r3（其中 r3 是氢或低级烷基）、N(r4)SO2（其中 r4 是氢或低级烷基）、O、S、SO、SO2、 、CH( )、CONH 或 C(r5)=NO（其中 r5 是氢或低级烷基）、R2 是卤素、低级烷基、低级烷氧基、环烷基或 CO2、R2是卤素、低级烷基、低级烷氧基、环烷基或 COOr6，其中 r6 是氢或低级烷基，l 是 0、1、2 或 3，但当 A 是甲基时，m 表示 6 至 9 的整数，当 A 是下式通式所代表的基团时，m 表示 0 或 1 至 6 的整数； 当 m 为 0 时，X 和 Y 各自独立地为 、其药学上可接受的盐类以及制造上述化合物及其药学上可接受的盐类的方法。
• Boronic acids and esters as inhibitors of fatty acid amide hydrolase
  申请人：Infinity Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP2399584A1

  公开（公告）日：2011-12-28

  The present invention provide compounds, and pharmaceutical compositions thereof, encompassed by the formulae (I), (II) or (III). The present invention also provides methods for treating FAAH mediated disease, disorder or condition by administering a therapeutically effective amount of a provided compound of the formulae (I), (II) or (III), or a pharmaceutical composition thereof, to a patient in need thereof. Additionally, the present invention provides methods for inhibiting FAAH in a patient by administering a therapeutically effective amount of a compound of the formulae (I), (II) or (III), or a pharmaceutical composition thereof, to a patient in need thereof.

  本发明提供了式(I)、(II)或(III)所包含的化合物及其药物组合物。本发明还提供了通过向有需要的患者施用治疗有效量的所提供的式(I)、(II)或(III)化合物或其药物组合物来治疗FAAH介导的疾病、紊乱或病症的方法。此外，本发明还提供了通过向有需要的患者施用治疗有效量的式(I)、(II)或(III)化合物或其药物组合物来抑制患者体内FAAH的方法。
• US5965743A
  申请人：——

  公开号：US5965743A

  公开（公告）日：1999-10-12