6-iodo-pyrazolo[1,5-a]pyridine-3-carboxylic acid ethyl ester | 55899-32-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡唑并吡啶类
• 英文名称: 6-iodo-pyrazolo[1,5-a]pyridine-3-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: Ethyl 6-iodopyrazolo[1,5-a]pyridine-3-carboxylate
• CAS: 55899-32-6
• 化学式: C₁₀H₉IN₂O₂
• 分子量: 316.098
• InChiKey: UYNAUIMTCXCFSA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  120-121 °C(Solv: ligroine (8032-32-4))
• 密度：
  1.83±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  43.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-iodo-pyrazolo[1,5-a]pyridine-3-carboxylic acid ethyl ester 在 硫酸 、 sodium hydroxide 作用下， 生成 6-Iodopyrazolo[1,5-a]pyridine
  参考文献：
  名称：

  OXAZOLIDINONE DERIVATIVE HAVING FUSED RING

  摘要：

  本发明提供了一种新型抗菌药物，包括式(I)的噁唑烷酮衍生物： 或其药学上可接受的盐或溶剂；其中环A是 环B是一个苯环，可选择地取代为较低的烷基；环C是一个可选择地取代的含有至少一个氮原子和一个到三个双键的六元杂环，在连接到环B的点的原子是一个碳原子；环D是一个可选择地取代的含有一个或两个双键的五元环；A 1 和A 2 独立地是氮或碳；m为0或1；R代表H，—NHC(═O)R A ，—NHC(═S)R A ，—NH-het 1 ，—O-het 1 ，—S-het 1 ，—S(═O)-het 1 ，—S(═O) 2 -het 1 ，het 2 ，—CONHR A ，—OH，较低的烷基，较低的烷氧基或较低的烯基；和het 1 和het 2 独立地是一个杂环基团；但附带条件是融合的环C-D不是

  公开号：

  US20110098471A1
• 作为产物：
  描述：

  1-amino-3-iodopyridin-1-ium 2,4,6-trimethylbenzenesulfonate 、 丙炔酸乙酯 以14%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  TAMURA Y.; SUMIDA Y.; MIKI Y.; IKEDA M., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS , 1975, PART 1, NO 5, 406-409

  摘要：

  DOI：

文献信息

• US8575337B2
  申请人：——

  公开号：US8575337B2

  公开（公告）日：2013-11-05