5-Brom-3,4-methylendioxy-2-thiophencarbonsaeure | 55370-29-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 5-Brom-3,4-methylendioxy-2-thiophencarbonsaeure
• 英文别名: 3,4-Methylenedioxy-2-bromo-5-carboxy thiophene；6-bromo-Thieno[3,4-d]-1,3-dioxole-4-carboxylic acid；4-bromothieno[3,4-d][1,3]dioxole-6-carboxylic acid
• CAS: 55370-29-1
• 化学式: C₆H₃BrO₄S
• 分子量: 251.057
• InChiKey: RWMUCWSCZCYSIU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  84
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Brom-3,4-methylendioxy-2-thiophencarbonsaeure 在 氯化亚砜 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以9.75 g (94%)的产率得到3,4-methylenedioxy-2-bromo-thiophene-5-carboxylic acid chloride
  参考文献：
  名称：

  Triarylmethyl radicals and the use of inert carbon free radicals in MRI

  摘要：

  化合物Ia的基团，其化学式为.C(Ar.sup.12).sub.3（Ia），其中：每个Ar.sup.12，可以相同也可以不同，代表一个6元环的碳环烷，至少一个Ar.sup.12基团是一个Ar.sup.1基团；每个Ar.sup.1基团代表一个6元环，可以选择性地在任意邻位碳上或任意一个邻位碳上由一个R.sup.1、R.sup.2、R.sup.3或R.sup.4基团取代，在任意对位碳上由一个R.sup.1、R.sup.2、R.sup.3或R.sup.4基团取代，但不超过两个环碳未取代；每个R.sup.1、R.sup.2、R.sup.3或R.sup.4，可以相同也可以不同，独立地代表一个化学式为--M、--XM、--XAr.sup.2或--Ar.sup.2的基团；M代表一个水溶解基团，每个X基团，可以相同也可以不同，代表一个氧原子、硫原子、NH基团或CH.sub.2基团。

  公开号：

  US05599522A1
• 作为产物：
  描述：

  5-Brom-3,4-methylendioxy-2-thiophencarbonsaeure-aethylester 以100%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  DALLACKER F.; MUES V., CHEM. BER. , 1975, 108, NO 2, 576-581

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  sodium hydroxide 、 5-Brom-3,4-methylendioxy-2-thiophencarbonsaeure-aethylester 在 甲醇 、 水 、 盐酸 、 5-Brom-3,4-methylendioxy-2-thiophencarbonsaeure 、 四磷十氧化物 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以yielding 1.41 g (82%)的产率得到5-Brom-3,4-methylendioxy-2-thiophencarbonsaeure
  参考文献：
  名称：

  Triarylmethyl radicals and the use of inert carbon free radicals in MRI

  摘要：

  化合物Ia的基团式为.C(Ar.sup.12).sub.3 (Ia)，其中：每个Ar.sup.12，可能相同或不同，代表一个6-成员的碳环，至少一个Ar.sup.12基团是Ar.sup.1基团；每个Ar.sup.1基团代表一个6-成员的环，可以在任何邻位碳上或任何一个正位碳上由R.sup.1、R.sup.2、R.sup.3或R.sup.4基团取代，在任何对位碳上由R.sup.1、R.sup.2、R.sup.3或R.sup.4基团取代，但不超过两个环碳未取代；每个R.sup.1、R.sup.2、R.sup.3或R.sup.4，可能相同或不同，独立地代表公式--M、--XM、--XAr.sup.2或--Ar.sup.2的基团；M代表水溶解基团，每个X基团，可能相同或不同，代表氧、硫或NH或CH.sub.2基团的原子。

  公开号：

  US05599522A1

文献信息

• Use of free radicals in ESR and ESREMR imaging
  申请人：Nycomed Imaging AS

  公开号：US05827501A1

  公开（公告）日：1998-10-27

  The present invention relates to a method of generating an electron spin resonance enhanced magnetic resonance image of a sample which comprises introducing into the sample a magnetic resonance signal enhancing amount of a free radical and generating an enhanced electron spin resonance image of the sample. The method comprises using as the free radical an inert triarylmethyl free radical, wherein each aryl moiety of said triarylmethyl radical, which may be identical or different, comprises an optionally substituted 6-membered carbocyclic or thienyl ring. The invention also relates to the use of trityls in ESR imaging.

  本发明涉及一种生成样品的电子自旋共振增强磁共振图像的方法，该方法包括向样品中引入自由基的磁共振信号增强量，并生成样品的增强电子自旋共振图像。该方法使用惰性三芳基甲基自由基作为自由基，其中该三芳基甲基基团的每个芳基基团（可以相同或不同）包括一个可选择取代的6元环烃基或噻吩基。本发明还涉及在ESR成像中使用三苯甲基自由基的用途。
• TRIARYLMETHYL RADICALS AND THE USE OF INERT CARBON FREE RADICALS IN MRI
  申请人：Nycomed Innovation AB

  公开号：EP0515458B1

  公开（公告）日：1995-08-23
• US5599522A
  申请人：——

  公开号：US5599522A

  公开（公告）日：1997-02-04
• US5827501A
  申请人：——

  公开号：US5827501A

  公开（公告）日：1998-10-27
• [EN] TRIARYLMETHYL RADICALS AND THE USE OF INERT CARBON FREE RADICALS IN MRI
  申请人：HAFSLUND NYCOMED INNOVATION AB

  公开号：WO1991012024A1

  公开（公告）日：1991-08-22

  (EN) The invention relates to the use of carbon stable free radicals as image enhancements agents in Overhauser MRI.(FR) L'invention se rapporte à l'utilisation de radicaux libres de carbone stables comme agents d'amélioration des images dans l'imagerie à résonance magnétique (IRM) du type Overhauser.