methyl picene-13-carboxylate | 65840-36-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: methyl picene-13-carboxylate
• 英文别名: 13-Picenecarboxylic acid, methyl ester
• CAS: 65840-36-0
• 化学式: C₂₄H₁₆O₂
• 分子量: 336.39
• InChiKey: IOTBUCZVAOBXFF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.8
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl picene-13-carboxylate 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以97%的产率得到picen-13-ylmethanol
  参考文献：
  名称：

  催化性能的对比性能—用于不对称合成α-氨基酸的新型金鸡纳相转移催化剂

  摘要：

  由二氢辛可尼定分别使用13-吡啶甲基溴和1-吡啶甲基溴制备了两种新的金鸡纳相转移催化剂。在甘氨酸酯的不对称烷基化过程中观察到了催化效率的总体对比。使用一种催化剂，反应要么不完全，要么对映选择性非常差（15％ee），而另一种催化剂提供了高达94％ee的高选择性。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2004.12.005
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2,3-di(naphthalen-1-yl)acrylate 在 碘 作用下， 以 水 、 苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以87%的产率得到methyl picene-13-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  10.3998/ark.5550190.p010.100

  摘要：

  DOI：

  10.3998/ark.5550190.p010.100

文献信息

• Synthesis, anti-inflammatory activity of picen-13-ylmethylene derivatives
  作者：T. Shanmuganathan、A. A. M. Prince、N. Dhatchanamoorthy、K. Parthasarathy、M. Venugopal

  DOI：10.24820/ark.5550190.p010.100

  日期：——
• Contrast performance in catalytic ability—new cinchona phase transfer catalysts for asymmetric synthesis of α-amino acids
  作者：Shanmugam Elango、Murugapillai Venugopal、P.S. Suresh、Eni

  DOI：10.1016/j.tet.2004.12.005

  日期：2005.2

  Two new cinchona phase transfer catalysts are prepared from dihydrocinchonidine using 13-picenylmethyl bromide and 1-pyrenylmethyl bromide, respectively. A total contrast in catalytic efficiency is observed during the asymmetric alkylation of glycinate esters; with one catalyst, the reaction is either incomplete or the enantioselectivity is very poor (15% ee) while the other catalyst afforded high

  由二氢辛可尼定分别使用13-吡啶甲基溴和1-吡啶甲基溴制备了两种新的金鸡纳相转移催化剂。在甘氨酸酯的不对称烷基化过程中观察到了催化效率的总体对比。使用一种催化剂，反应要么不完全，要么对映选择性非常差（15％ee），而另一种催化剂提供了高达94％ee的高选择性。
• 10.3998/ark.5550190.p010.100
  作者：Shanmuganathan、Prince、Dhatchanamoorthy、Parthasarathy、Venugopal

  DOI：10.3998/ark.5550190.p010.100

  日期：——