5,6-dihydro-[1,2,4] triazolo[3,4-α]isoquinoline-7-amine | 58021-54-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 5,6-dihydro-[1,2,4] triazolo[3,4-α]isoquinoline-7-amine
• 英文别名: 7-Amino-5,6-dihydro-s-triazolo<3,4-a>isochinolin；5,6-dihydro-[1,2,4]triazolo[3,4-a]isoquinolin-7-ylamine；5,6-Dihydro-[1,2,4]triazolo[3,4-a]isoquinolin-7-amine
• CAS: 58021-54-8
• 化学式: C₁₀H₁₀N₄
• 分子量: 186.216
• InChiKey: RUTFMFPDNGFQIY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  199-201 °C(Solv: acetonitrile (75-05-8))
• 沸点：
  458.5±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.48±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  56.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  phenyl (6-(4-isopropyl-4H-1,2,4-triazol-3-yl) pyridin-2-yl)carbamate 、 5,6-dihydro-[1,2,4] triazolo[3,4-α]isoquinoline-7-amine 在 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以1 mg的产率得到1-(5,6-dihydro-[1,2,4]triazolo[3,4-α]isoquinolin-7-yl)-3-(6-(4-isopropyl-4H-1,2,4-triazol-3-yl)pyridin-2-yl)urea
  参考文献：
  名称：

  2-吡啶取代脲结构小分子化合物及其合成和应用

  摘要：

  本发明涉及2‑吡啶取代脲结构小分子化合物及其合成和应用。具体地，本发明公开了式(I)所述的化合物，其对映异构体、非对映异构体、外消旋体或其混合物，或其药学上可接受的盐、水合物及溶剂合物及其制备方法和在制备ASK1小分子抑制剂，或预防和/或治疗与ASK1相关疾病，尤其是肝脏疾病、肺部疾病、心血管疾病、肾脏疾病和代谢性疾病的药物中的用途。

  公开号：

  CN110818683B
• 作为产物：
  描述：

  7-Nitro-s-triazolo<3,4-a>isochinolin 以46%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  REIMLINGER H.; VANDEWALLE J. J. M.; MERENYI R.; LINGIER W. R. F., CHEM. BER. , 1975, 108, NO 12, 3762-3770

  摘要：

  DOI：