N-Aethyl-m-propyloxyanilin | 59731-89-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: N-Aethyl-m-propyloxyanilin
• 英文别名: N-ethyl-3-propoxyaniline
• CAS: 59731-89-4
• 化学式: C₁₁H₁₇NO
• 分子量: 179.262
• InChiKey: KTTSNCCZTXHJPH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  21.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-Aethyl-m-propyloxyanilin 以80%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  BENES L.; BOROVANSKY A.; CIZMARIK J.; SVEC P.; BEZAKOVA Z.; KOUBALIK B.; +, CS. FARM., 1975, 24, NO 2, 53-58

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  间硝基苯酚 在 palladium 10% on activated carbon 、 potassium carbonate 作用下， 生成 N-Aethyl-m-propyloxyanilin
  参考文献：
  名称：

  吡啶甲酰胺与分子内氢键结合和旋转异构化相关的过渡金属离子提取的见解†

  摘要：

  通过突出分子内氢键与旋转异构之间的关系，已使N-取代的吡啶甲酰胺的分子结构与萃取行为之间的明确联系合理化。为此，设计并合成了具有N-取代基的芳香族吡啶2,6-二甲苯酰胺1a-1c及其类似物3a和3b。从液-液萃取到一些代表性的过渡金属苦味酸盐的结果，包括Ag +，Hg 2 +，Pb 2 +，Cd 2 +，Zn 2 +，Cu 2 +，Co2+和Ni 2+的盐证明了较高的选择性和效率对汞2+比其他金属阳离子（88.6-95.4％）主要源于Ñ 3'-取代经由分子内氢键的破坏。X射线结构分析以及常温和可变温度的质子和碳NMR实验提供了支持性信息，用于阐明这些配体之间萃取能力的差异，特别是N-取代的重要性，后者导致形成影响萃取过程的旋转异构体。

  DOI：

  10.1039/c4ra02030h