4-丙氧基乙酰苯胺 | 55792-52-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-丙氧基乙酰苯胺
• 英文名称: acetic acid-(3-propoxy-anilide)
• 英文别名: Essigsaeure-(3-propyloxy-anilid)；Essigsaeure-(3-propoxy-anilid)；N-(3-propoxyphenyl)acetamide
• CAS: 55792-52-4
• 化学式: C₁₁H₁₅NO₂
• mdl: MFCD08107484
• 分子量: 193.246
• InChiKey: ICPHPBPIVSOBNY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.363
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2924299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-丙氧基乙酰苯胺 在 potassium carbonate 作用下， 反应 18.0h， 生成 3-丙氧基-苯胺
  参考文献：
  名称：

  4-(3-烷氧基-苯基)-2,4-二氢-[1,2,4]三唑-3-酮的设计、合成和抗惊厥活性评价

  摘要：

  使用适当的合成路线合成了一系列 4-(3-alkoxy-phenyl)-2,4-dihydro-[1,2,4]triazol-3-ones，并在最大电击试验中进行了实验评估；它们的神经毒性通过旋转棒神经毒性试验进行评估。这些化合物的结构经IR、MS、1H-NMR和元素分析确证。所有目标化合物在最大电击试验中均表现出不同程度的抗惊厥活性。4-(3-Benzyloxy-phenyl)-2,4-dihydro-[1,2,4]triazol-3-one (4i) 是最有前途的化合物，其 ED50 值为 30.5 mg/kg，具有保护指数（ PI) 为 18.63，显示出比标准卡马西平 (PI = 6.45) 更高的安全性。此外，化合物 4i 对戊四唑和 3-巯基丙酸诱导的癫痫发作的效力表明其具有广谱活性，

  DOI：

  10.1002/ardp.201200201
• 作为产物：
  描述：

  3-丙氧基-苯胺 生成 4-丙氧基乙酰苯胺
  参考文献：
  名称：

  CCLXXXV。—酚的亚硝化。第十二部分。间苯二酚单正丙醚

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9310002097

文献信息

• Cationic Pd(II)-Catalyzed Fujiwara−Moritani Reactions at Room Temperature in Water
  作者：Takashi Nishikata、Bruce H. Lipshutz

  DOI：10.1021/ol100331h

  日期：2010.5.7

  PdII-catalyzed Fujiwara−Moritani reactions can be carried out without external acid at room temperature and in water as the only medium. A highly active cationic PdII catalyst, [Pd(MeCN)4](BF4)2, easily activates aromatic C−H bonds to produce electron-rich cinnamates in good yields.

  Pd II催化的藤原-森谷反应可以在室温和水作为唯一介质的情况下在没有外部酸的情况下进行。高活性阳离子 Pd II催化剂 [Pd(MeCN) 4 ](BF 4 ) 2 可轻松激活芳香族 C-H 键，从而以良好的收率生产富含电子的肉桂酸酯。
• Macrocyclic Compounds And Methods Of Making And Using The Same
  申请人：Farmer J. Jay

  公开号：US20080045585A1

  公开（公告）日：2008-02-21

  The present invention provides macrocyclic compounds useful as therapeutic agents. More particularly, these compounds are useful as anti-infective, anti-proliferative, anti-inflammatory, and prokinetic agents.

  本发明提供了一种用作治疗剂的大环化合物。更具体地说，这些化合物可用作抗感染、抗增殖、抗炎和促动力剂。
• MACROCYCLIC COMPOUNDS AND METHODS OF MAKING AND USING THE SAME
  申请人：Farmer Jay J.

  公开号：US20120252747A1

  公开（公告）日：2012-10-04

  The present invention provides macrocyclic compounds useful as therapeutic agents of the formula: or a pharmaceutically acceptable salt, ester, N-oxide, or prodrug thereof, wherein T, R 1 , R 2 , R 3 , D, E, F, and G are as defined herein. More particularly, these compounds are useful as anti-infective, antiproliferative, anti-inflammatory and prokinetic agents.

  本发明提供了通式为的大环化合物，可用作治疗剂，或其药学上可接受的盐、酯、N-氧化物或前药，其中T、R1、R2、R3、D、E、F和G如本文所定义。更具体地，这些化合物可用作抗感染、抗增殖、抗炎和促动力剂。
• Design, Synthesis and Antimicrobial Properties of New Tetracyclic Quinobenzothiazine Derivatives
  作者：Ewa Kisiel-Nawrot、Dominika Pindjakova、Malgorzata Latocha、Andrzej Bak、Violetta Kozik、Kinga Suwinska、Aleksander Sochanik、Alois Cizek、Josef Jampilek、Andrzej Zięba

  DOI：10.3390/ijms232315078

  日期：——

  modifying the structure of tetracyclic quinobenzothiazinium derivatives has been developed, allowing introduction of various substituents at different positions of the benzene ring. The method consists of reacting appropriate aniline derivatives with 5,12-(dimethyl)thioquinantrenediinium bis-chloride. A series of new quinobenzothiazine derivatives was obtained with propyl, allyl, propargyl and benzyl substituents

  开发了一种修饰四环苯并噻嗪衍生物结构的新方法，允许在苯环的不同位置引入各种取代基。该方法包括使合适的苯胺衍生物与 5,12-(二甲基)硫代喹蒽二铵双氯化物反应。得到了一系列在9、10和11位分别带有丙基、烯丙基、炔丙基和苄基取代基的新的喹啉基苯并噻嗪衍生物。通过1H和13C NMR(HSQC，HMBC)和X-射线分析分析获得的化合物的结构。所有化合物均针对参考菌株金黄色葡萄球菌 ATCC 29213 和粪肠球菌 ATCC 29212 以及耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA) 和耐万古霉素粪肠球菌 (VRE) 的多重耐药临床分离株的代表进行了测试。此外，所有化合物均在体外针对耻垢分枝杆菌 ATCC 700084 和海分枝杆菌 CAMP 5644 进行了评估。9-Benzyloxy-5-methyl-12H-quino [3,4-b][1,4]benzothiazinium chloride
• Verkade; Witjens, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1946, vol. 65, p. 361,378
  作者：Verkade、Witjens

  DOI：——

  日期：——