6-Benzyloxy-N,N,1,9-tetramethyl-1,3,4,9-tetrahydropyrano<3,4-b>indol-1-acetamid | 42820-54-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 6-Benzyloxy-N,N,1,9-tetramethyl-1,3,4,9-tetrahydropyrano<3,4-b>indol-1-acetamid
• 英文别名: 2-(6-benzyloxy-1,9-dimethyl-1,3,4,9-tetrahydro-pyrano[3,4-b]indol-1-yl)-N,N-dimethyl-acetamide；2-(1,9-dimethyl-6-phenylmethoxy-3,4-dihydropyrano[3,4-b]indol-1-yl)-N,N-dimethylacetamide
• CAS: 42820-54-2
• 化学式: C₂₄H₂₈N₂O₃
• 分子量: 392.498
• InChiKey: QNXWAQZQDPWYAM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  43.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-Benzyloxy-N,N,1,9-tetramethyl-1,3,4,9-tetrahydropyrano<3,4-b>indol-1-acetamid 在 palladium on activated charcoal lithium aluminium tetrahydride 、 氢气 作用下， 生成 1,9-Dimethyl-1-<2-(dimethylamino)aethyl>-1,3,4,9-tetrahydropyrano<3,4-b>indol-6-ol
  参考文献：
  名称：

  Humber; Demerson; Asselin, European Journal of Medicinal Chemistry, 1975, vol. 10, # 3, p. 215 - 220

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-(5-苄氧基-1H-吲哚-3-基)-乙醇 在 sodium hydride 作用下， 生成 6-Benzyloxy-N,N,1,9-tetramethyl-1,3,4,9-tetrahydropyrano<3,4-b>indol-1-acetamid
  参考文献：
  名称：

  Humber; Demerson; Asselin, European Journal of Medicinal Chemistry, 1975, vol. 10, # 3, p. 215 - 220

  摘要：

  DOI：

文献信息

• HUMBER L G.; DEMMERSON C. A.; ASSELIN A. A.; CHAREST M.-P.; PELZ K., EUR. J. MED. CHEM., 1975, 10, NO 3, 215-220
  作者：HUMBER L G.、 DEMMERSON C. A.、 ASSELIN A. A.、 CHAREST M.-P.、 PELZ K.

  DOI：——

  日期：——
• US3974179A
  申请人：——

  公开号：US3974179A

  公开（公告）日：1976-08-10
• Humber; Demerson; Asselin, European Journal of Medicinal Chemistry, 1975, vol. 10, # 3, p. 215 - 220
  作者：Humber、Demerson、Asselin、et al.

  DOI：——

  日期：——