5-(1-chlorovinyl)-4-imidazol-1-yl-2-methyl-6-trifluoromethyl-pyrimidine | 792935-09-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 5-(1-chlorovinyl)-4-imidazol-1-yl-2-methyl-6-trifluoromethyl-pyrimidine
• 英文别名: 5-(1-chloroethenyl)-4-imidazol-1-yl-2-methyl-6-(trifluoromethyl)pyrimidine
• CAS: 792935-09-2
• 化学式: C₁₁H₈ClF₃N₄
• 分子量: 288.66
• InChiKey: QCMJTMFVPSCOQS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  43.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(1-chlorovinyl)-4-imidazol-1-yl-2-methyl-6-trifluoromethyl-pyrimidine 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 5-Ethynyl-4-imidazol-1-yl-2-methyl-6-trifluoromethylpyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Fungicidal pyrimidine derivatives

  摘要：

  杀真菌嘧啶衍生物及其化合物作为杀菌剂的使用，其化合物的式子为(1)：其中R1为H、C1-C6烷基、C2-C6烯基、C2-C6炔基、C3-C6环烷基、C1-C6烷氧基、C3-C6环烷氧基、C1-C6烷基硫基、C1-C6烷基亚砜基、C1-C6烷基磺酰基、苯基、吡啶基或唑基（可选地被一个或多个取代基取代）；或N(R4)C(O)R5，R2为多氟烷基，R3为氟、氯、溴或碘；乙烯基或乙炔基（可选地被一个或多个卤素取代），R4和R5独立地为H、C1-C6烷基、C2-C6烯基或C2-C6炔基（可选地被一个或多个卤素或氰基取代）；或R4和R5可以结合成一个5或6元环，Q是从以下环系中选择的杂芳环：咪唑-1-基、吡唑-1-基、1,2,3-三唑-1-基、1,2,3-三唑-2-基、1,2,4-三唑-1-基、1,2,4-三唑-5-基、苯并咪唑-1-基或四唑-5-基（可选地被一个或多个取代基取代）。

  公开号：

  US06818631B1
• 作为产物：
  描述：

  咪唑 、 4-Chloro-5-(1-chlorovinyl)-2-methyl-6-trifluoromethylpyrimidine 以 水 、 乙腈 为溶剂， 生成 5-(1-chlorovinyl)-4-imidazol-1-yl-2-methyl-6-trifluoromethyl-pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Fungicidal pyrimidine derivatives

  摘要：

  杀真菌的嘧啶衍生物及其化合物作为杀菌剂的使用，其化学式为（1）：其中R1为H，C1-C6烷基，C2-C6烯基，C2-C6炔基，C3-C6环烷基，C1-C6烷氧基，C3-C6环烷氧基，C1-C6烷硫基，C1-C6烷基磺酰基，苯基，吡啶基或唑基（可以选用一个或多个取代基进行取代）；或N（R4）C（O）R5，R2为多氟烷基，R3为氟，氯，溴或碘；烯基或炔基（可以选用一个或多个卤素进行取代），R4和R5分别为H，C1-C6烷基，C2-C6烯基或C2-C6炔基（可以选用一个或多个卤素或氰基进行取代）；或R4和R5可以结合形成5或6元环，Q为以下杂环芳香环之一：咪唑-1-基，吡唑-1-基，1,2,3-三唑-1-基，1,2,3-三唑-2-基，1,2,4-三唑-1-基，1,2,4-三唑-4-基，苯并咪唑-1-基或四唑-5-基（可以选用一个或多个取代基进行取代）。

  公开号：

  US20050038041A1

文献信息

• US6818631B1
  申请人：——

  公开号：US6818631B1

  公开（公告）日：2004-11-16