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5-amino-3-cyclopropyl-N-phenyl-1H-pyrazole-l-carboxamide | 326921-08-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-amino-3-cyclopropyl-N-phenyl-1H-pyrazole-l-carboxamide
英文别名
5-amino-3-cyclopropyl-N-phenylpyrazole-1-carboxamide
5-amino-3-cyclopropyl-N-phenyl-1H-pyrazole-l-carboxamide化学式
CAS
326921-08-8
化学式
C13H14N4O
mdl
——
分子量
242.28
InChiKey
BBXFUNLZEFVVAH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.23
  • 拓扑面积:
    72.9
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-amino-3-cyclopropyl-N-phenyl-1H-pyrazole-l-carboxamide异氰酸苯酯sodium hydroxide 作用下, 以 甲醇二氯甲烷 为溶剂, 以20%的产率得到N-(3-cyclopropyl-1H-pyrazol-5-yl)-N'-phenylurea
    参考文献:
    名称:
    3(5)-ureido-pyrazole derivatives process for their preparation and their use as antitumor agents
    摘要:
    以式(I)所表示的3-尿酰基吡唑衍生物:其中R、R1和R2如本文所述,或其药学上可接受的盐;例如,对于癌症、细胞增殖紊乱、阿尔茨海默病、病毒感染、自身免疫疾病或神经退行性疾病的治疗是有用的。
    公开号:
    US06387900B1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    3(5)-ureido-pyrazole derivatives process for their preparation and their use as antitumor agents
    摘要:
    以式(I)所表示的3-尿酰基吡唑衍生物:其中R、R1和R2如本文所述,或其药学上可接受的盐;例如,对于癌症、细胞增殖紊乱、阿尔茨海默病、病毒感染、自身免疫疾病或神经退行性疾病的治疗是有用的。
    公开号:
    US06387900B1
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文献信息

  • 3(5)-UREIDO-PYRAZOLE DERIVATIVES, PROCESS FOR THEIR PREPARATION AND THEIR USE AS ANTITUMOR AGENTS
    申请人:Pfizer Italia S.r.l.
    公开号:EP1202734B1
    公开(公告)日:2007-05-02
  • EP1202734A4
    申请人:——
    公开号:EP1202734A4
    公开(公告)日:2004-09-01
  • US6387900B1
    申请人:——
    公开号:US6387900B1
    公开(公告)日:2002-05-14
  • [EN] 3(5)-UREIDO-PYRAZOLE DERIVATIVES, PROCESS FOR THEIR PREPARATION AND THEIR USE AS ANTITUMOR AGENTS<br/>[FR] DERIVES DE 3(5)-UREIDO-PYRAZOLE, LEURS METHODES DE PREPARATION ET LEUR UTILISATION COMME AGENTS ANTITUMORAUX
    申请人:PHARMACIA & UPJOHN SPA
    公开号:WO2001012188A1
    公开(公告)日:2001-02-22
    3-ureido-pyrazole derivatives represented by formula (I): where R, R1 and R2 are as described herein, or pharmaceutically acceptable salts thereof; are useful, for example, for the treatment of cancer, cell proliferative disorders, Alzheimer's disease, viral infections, auto-immune diseases or neurodegenerative diseases.
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