5-[(S)-3-(9H-Fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-4-hydroxy-butyl]-indole-1-carboxylic acid tert-butyl ester | 672964-67-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: 5-[(S)-3-(9H-Fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-4-hydroxy-butyl]-indole-1-carboxylic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl 5-[(3S)-3-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-4-hydroxybutyl]indole-1-carboxylate
• CAS: 672964-67-9
• 化学式: C₃₂H₃₄N₂O₅
• 分子量: 526.632
• InChiKey: LRNWRTHIRFLUAS-QHCPKHFHSA-N

物化性质

• 密度：
  1.23±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  89.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-[(S)-3-(9H-Fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-4-hydroxy-butyl]-indole-1-carboxylic acid tert-butyl ester 在 重铬酸吡啶 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以79%的产率得到5-[(S)-3-Carboxy-3-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-propyl]-indole-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  非天然芳族α-氨基酸的对映选择性合成。

  摘要：

  我们提出了两种互补方法，用于非天然α-氨基酸与芳香族或杂芳香族侧链的立体选择性合成。一种方法基于蛋氨酸的化学转化，而另一种方法则应用甘氨酸的立体选择性Myers烷基化。所得产物类型在甘氨酸和芳族取代基之间的连接基长度上不同。由于蛋氨酸和伪麻黄碱都可以以两种绝对构型使用，因此可以克量级获得具有C（2）或C（3）接头的R-或S-构型对映纯氨基酸。在每种情况下，合成的关键步骤是不饱和结构单元9和17的硼氢化，然后进行钯催化的Suzuki与芳基卤化物的交叉偶联。在基本的铃木条件下，在某些情况下必须注意立体化学的完整性。报告了我们最初遇到的困难以及最终的“防种族化”程序。为α-氨基酸选择的保护基应与固相肽合成相容。一系列三肽的成功合成证实了这一点。

  DOI：

  10.1002/chem.200305421
• 作为产物：
  描述：

  5-[(S)-3-Benzyloxycarbonylamino-4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-butyl]-indole-1-carboxylic acid tert-butyl ester 在 palladium dihydroxide 1,4-环己二烯 、 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 5-[(S)-3-(9H-Fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-4-hydroxy-butyl]-indole-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  非天然芳族α-氨基酸的对映选择性合成。

  摘要：

  我们提出了两种互补方法，用于非天然α-氨基酸与芳香族或杂芳香族侧链的立体选择性合成。一种方法基于蛋氨酸的化学转化，而另一种方法则应用甘氨酸的立体选择性Myers烷基化。所得产物类型在甘氨酸和芳族取代基之间的连接基长度上不同。由于蛋氨酸和伪麻黄碱都可以以两种绝对构型使用，因此可以克量级获得具有C（2）或C（3）接头的R-或S-构型对映纯氨基酸。在每种情况下，合成的关键步骤是不饱和结构单元9和17的硼氢化，然后进行钯催化的Suzuki与芳基卤化物的交叉偶联。在基本的铃木条件下，在某些情况下必须注意立体化学的完整性。报告了我们最初遇到的困难以及最终的“防种族化”程序。为α-氨基酸选择的保护基应与固相肽合成相容。一系列三肽的成功合成证实了这一点。

  DOI：

  10.1002/chem.200305421