(2S,6R)-2-Amino-6-benzyloxycarbonylamino-heptanedioic acid 1-benzyl ester 7-methyl ester | 430474-76-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2S,6R)-2-Amino-6-benzyloxycarbonylamino-heptanedioic acid 1-benzyl ester 7-methyl ester
• 英文别名: 7-O-benzyl 1-O-methyl (2S,6R)-6-amino-2-(phenylmethoxycarbonylamino)heptanedioate
• CAS: 430474-76-3
• 化学式: C₂₃H₂₈N₂O₆
• 分子量: 428.485
• InChiKey: MDBSNYJJVDNLGD-UXHICEINSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  117
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,6R)-2-Amino-6-benzyloxycarbonylamino-heptanedioic acid 1-benzyl ester 7-methyl ester 在 4-二甲氨基吡啶 、 lithium hydroxide 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (2R,6S)-2-Benzyloxycarbonylamino-6-tert-butoxycarbonylamino-heptanedioic acid 7-benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  将由二酰氧基碘苯生成的自由基加到脱氢氨基酸衍生物上；二氨基庚二酸类似物的合成。

  摘要：

  双（（2S）-N-苄氧基羰基-2-氨基戊烷-5-羧基-1-甲基酯）碘苯的自由基分解，然后脱羧，随后与一系列选择性保护的脱氢氨基酸共轭添加，得到新的二氨基庚二酸类似物。

  DOI：

  10.1039/b109343f
• 作为产物：
  描述：

  bis((2S)-N-benzyloxycarbonyl-2-aminopentan-5-carboxy-1-methyl ester)iodobenzene 在 (Z,Z)-cycloocta-1,5-diene(R,R-1,2-bis(2,5-diethylphospholanyl)benzene)rhodium(I) tetrafluoroborate 1,4-环己二烯 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 苯 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 (2S,6R)-2-Amino-6-benzyloxycarbonylamino-heptanedioic acid 1-benzyl ester 7-methyl ester
  参考文献：
  名称：

  将由二酰氧基碘苯生成的自由基加到脱氢氨基酸衍生物上；二氨基庚二酸类似物的合成。

  摘要：

  双（（2S）-N-苄氧基羰基-2-氨基戊烷-5-羧基-1-甲基酯）碘苯的自由基分解，然后脱羧，随后与一系列选择性保护的脱氢氨基酸共轭添加，得到新的二氨基庚二酸类似物。

  DOI：

  10.1039/b109343f