9N-methyl-4-t-butyl-2,3-dihydroxycarbazole | 916169-17-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 9N-methyl-4-t-butyl-2,3-dihydroxycarbazole
• 英文别名: 3-Tert-butyl-9-methylcarbazole-1,2-diol
• CAS: 916169-17-0
• 化学式: C₁₇H₁₉NO₂
• 分子量: 269.343
• InChiKey: PMXCQUFTMWGHDF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  45.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9N-methyl-4-t-butyl-2,3-dihydroxycarbazole 在 sodium sulfate 、 silver carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 以97%的产率得到9N-methyl-4-t-butylcarbazole orthoquinone
  参考文献：
  名称：

  构象固定的半醌单自由基物种的设计，合成和性质

  摘要：

  结合结构刚性和吸电子，给电子和电子中性取代基的新型功能化半醌（SQ）配体的设计，可以研究多种结构-性质关系和新材料的结构单元，包括传感器，开关和电子组件。分子自旋电子学。沿着这些思路，我们报告了几种含有稠合杂环系统的新SQ配体的合成。使用电子顺磁共振光谱和量子化学计算，我们显示了稠合环系统取代基如何影响自旋密度。

  DOI：

  10.1021/jo061502j
• 作为产物：
  描述：

  4-t-butyl-2,3-dimethoxymethylenoxycarbazole 在 盐酸 、 sodium hydride 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 9N-methyl-4-t-butyl-2,3-dihydroxycarbazole
  参考文献：
  名称：

  构象固定的半醌单自由基物种的设计，合成和性质

  摘要：

  结合结构刚性和吸电子，给电子和电子中性取代基的新型功能化半醌（SQ）配体的设计，可以研究多种结构-性质关系和新材料的结构单元，包括传感器，开关和电子组件。分子自旋电子学。沿着这些思路，我们报告了几种含有稠合杂环系统的新SQ配体的合成。使用电子顺磁共振光谱和量子化学计算，我们显示了稠合环系统取代基如何影响自旋密度。

  DOI：

  10.1021/jo061502j

文献信息

• Design, Synthesis, and Properties of Conformationally Fixed Semiquinone Monoradical Species
  作者：David A. Shultz、Joseph C. Sloop、Gary Washington

  DOI：10.1021/jo061502j

  日期：2006.11.1

  The design of novel, functionalized semiquinone (SQ) ligands which combine structural rigidity and electron-withdrawing, electron-donating, and electroneutral substituents enables investigation of multiple structure−property relationships and building blocks for new materials, including components of sensors, switches, and molecular spintronics. Along these lines, we report the synthesis of several

  结合结构刚性和吸电子，给电子和电子中性取代基的新型功能化半醌（SQ）配体的设计，可以研究多种结构-性质关系和新材料的结构单元，包括传感器，开关和电子组件。分子自旋电子学。沿着这些思路，我们报告了几种含有稠合杂环系统的新SQ配体的合成。使用电子顺磁共振光谱和量子化学计算，我们显示了稠合环系统取代基如何影响自旋密度。