(2S,6R)-2-(4-Bromo-benzyloxymethyl)-6-[(R)-1-((1R,2R)-2-methoxymethoxy-1-vinyl-tetradecyloxy)-allyl]-3,6-dihydro-2H-pyran | 212205-64-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2S,6R)-2-(4-Bromo-benzyloxymethyl)-6-[(R)-1-((1R,2R)-2-methoxymethoxy-1-vinyl-tetradecyloxy)-allyl]-3,6-dihydro-2H-pyran
• 英文别名: (2S,6R)-2-[(4-bromophenyl)methoxymethyl]-6-[(1R)-1-[(3R,4R)-4-(methoxymethoxy)hexadec-1-en-3-yl]oxyprop-2-enyl]-3,6-dihydro-2H-pyran
• CAS: 212205-64-6
• 化学式: C₃₄H₅₃BrO₅
• 分子量: 621.696
• InChiKey: KJGFEHVXBWPMTF-MAPGQBHESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.1
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  24
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,6R)-2-(4-Bromo-benzyloxymethyl)-6-[(R)-1-((1R,2R)-2-methoxymethoxy-1-vinyl-tetradecyloxy)-allyl]-3,6-dihydro-2H-pyran 在 palladium on activated charcoal 2,6-二甲基吡啶 、 三甲基溴硅烷 、 Mo(CHMe₂Ph)(NAr)(OCMe(CF₃)2)2 、 氢气 、 碳酸氢钠 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， -30.0~25.0 ℃ 、506.62 kPa 条件下， 生成 ((2S,6R)-6-{(2R,5R)-5-[(R)-1-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-tridecyl]-tetrahydro-furan-2-yl}-3,6-dihydro-2H-pyran-2-yl)-methanol
  参考文献：
  名称：

  Total Synthesis of Muconin by Efficient Assembly of Chiral Building Blocks

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo9810765
• 作为产物：
  描述：

  亚甲基三苯基膦烷 、 (S)-[(2R,6S)-6-(4-Bromo-benzyloxymethyl)-5,6-dihydro-2H-pyran-2-yl]-((1R,2R)-2-methoxymethoxy-1-vinyl-tetradecyloxy)-acetic acid methyl ester 在 二异丁基氢化铝 作用下， 生成 (2S,6R)-2-(4-Bromo-benzyloxymethyl)-6-[(R)-1-((1R,2R)-2-methoxymethoxy-1-vinyl-tetradecyloxy)-allyl]-3,6-dihydro-2H-pyran
  参考文献：
  名称：

  Total Synthesis of Muconin by Efficient Assembly of Chiral Building Blocks

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo9810765

文献信息

• Total Synthesis of Muconin by Efficient Assembly of Chiral Building Blocks
  作者：Scott E. Schaus、Jonas Brånalt、Eric N. Jacobsen

  DOI：10.1021/jo9810765

  日期：1998.7.1