摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

3,7-dihydroxy-2,4,8-trimethoxyphenanthrene | 118169-17-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3,7-dihydroxy-2,4,8-trimethoxyphenanthrene
英文别名
denthyrsinin;1,5,7-trimethoxyphenanthrene-2,6-diol;1,5,7-trimethoxy-2,6-phenanthrenediol;2,6-Phenanthrenediol, 1,5,7-trimethoxy-
3,7-dihydroxy-2,4,8-trimethoxyphenanthrene化学式
CAS
118169-17-8
化学式
C17H16O5
mdl
——
分子量
300.311
InChiKey
LLRLPRUFUGWYOL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.18
  • 拓扑面积:
    68.2
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    TUCHINDA, PATOOMRATANA;UDCHACHON, JINDA;KHUMTAVEEPORN, KANJAI;TAYLOR, WAL+, PHYTOCHEMISTRY, 27,(1988) N 10, C. 3267-3271
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    3,7-dibenzyloxy-2,4,8-trimethoxyphenanthrene 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下, 以 乙酸乙酯 为溶剂, 20.0 ℃ 、2.0 MPa 条件下, 反应 24.0h, 以70%的产率得到3,7-dihydroxy-2,4,8-trimethoxyphenanthrene
    参考文献:
    名称:
    Total synthesis of two natural phenanthrenes: confusarin and a regioisomer
    摘要:
    The title compounds were synthesized by radical cyclization of the corresponding stilbenes intermediates. The latter ones arose from a Wittig reaction in a stereoselective manner (Z isomer is either the only one or the major one). Confusarin (1) was prepared in 13 steps from gallic acid. Its regioisomer (2) was obtained in five steps from syringaldehyde. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.tet.2007.09.052
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • MAJUMDER, P. L.;SEN, R. C., PHYTOCHEMISTRY, 30,(1991) N, C. 2432-2434
    作者:MAJUMDER, P. L.、SEN, R. C.
    DOI:——
    日期:——
  • [EN] USE OF PHENANTHRENE DERIVATIVES AS ANTI-INFLAMMATORY AGENTS, SYNTHESIS METHOD AND INTERMEDIATE PRODUCTS<br/>[FR] UTILISATION DE DERIVES DE PHENANTHRENES EN TANT QU'AGENTS ANTI-INFLAMMATOIRES, PROCEDE DE SYNTHESE ET PRODUITS INTERMEDIAIRES
    申请人:FABRE PIERRE DERMO COSMETIQUE
    公开号:WO2006089881A1
    公开(公告)日:2006-08-31
    [EN] The invention concerns the use of phenanthrene derivatives of formula (I), wherein R1 and R2 represent a hydroxyl or methoxy radical; R3 represents a hydrogen atom or a hydroxyl radical optionally protected by a suitable protecting group; R4 represents a hydrogen atom or a methoxy radical, for making a medicine for inhibiting inflammatory reactions. The invention also concerns a method for dermo-cosmetic skin treatment which consists in applying on the skin a composition comprising at least one phenanthrene derivative of formula (I). Finally, the invention concerns a method for synthesis of said phenanthrenes of formula (I) as well as the intermediate products.
    [FR] La présente invention concerne l'utilisation de dérivés de phénanthrène de formule (I) dans laquelle Rl et R2 représentent un radical hydroxyle ou méthoxy, R3 représente un atome d'hydrogène ou un radical hydroxyle éventuellement protégé par un groupe protecteur approprié, R4 représente un atome d'hydrogène ou un radical méthoxy, pour la fabrication d'un médicament destiné à inhiber les réactions inflammatoires. La présente invention concerne également une méthode de traitement dermo-cosmétique des peaux consistant à appliquer sur la peau une composition comprenant au moins un dérivé de phénanthrène de formule (I). Enfin, la présente invention concerne un procédé de synthèse de ces phénanthrènes de formules (I) ainsi que les produits intermédiaires.
  • Total synthesis of two natural phenanthrenes: confusarin and a regioisomer
    作者:Sylvie Radix、Roland Barret
    DOI:10.1016/j.tet.2007.09.052
    日期:2007.12
    The title compounds were synthesized by radical cyclization of the corresponding stilbenes intermediates. The latter ones arose from a Wittig reaction in a stereoselective manner (Z isomer is either the only one or the major one). Confusarin (1) was prepared in 13 steps from gallic acid. Its regioisomer (2) was obtained in five steps from syringaldehyde. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.
  • TUCHINDA, PATOOMRATANA;UDCHACHON, JINDA;KHUMTAVEEPORN, KANJAI;TAYLOR, WAL+, PHYTOCHEMISTRY, 27,(1988) N 10, C. 3267-3271
    作者:TUCHINDA, PATOOMRATANA、UDCHACHON, JINDA、KHUMTAVEEPORN, KANJAI、TAYLOR, WAL+
    DOI:——
    日期:——
查看更多