5,6,8-trideoxy-5,8-(N-benzylimino)-1,2-O-isopropylidene-3-O-benzyl-7(S)-hydroxy-β-L-glycero-L-ido-octo-1,4-furanose | 847615-55-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5,6,8-trideoxy-5,8-(N-benzylimino)-1,2-O-isopropylidene-3-O-benzyl-7(S)-hydroxy-β-L-glycero-L-ido-octo-1,4-furanose
• 英文别名: (3S,5S)-5-[(3aR,5R,6S,6aR)-2,2-dimethyl-6-phenylmethoxy-3a,5,6,6a-tetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxol-5-yl]-1-benzylpyrrolidin-3-ol
• CAS: 847615-55-8
• 化学式: C₂₅H₃₁NO₅
• 分子量: 425.525
• InChiKey: CBMLNYCTFCKIOA-FSDTYVLISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  60.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,6,8-trideoxy-5,8-(N-benzylimino)-1,2-O-isopropylidene-3-O-benzyl-7(S)-hydroxy-β-L-glycero-L-ido-octo-1,4-furanose 在 草酰氯 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以74%的产率得到5,6,8-trideoxy-5,8-(N-benzylimino)-1,2-O-isopropylidene-3-O-benzyl-β-L-ido-octo-1,4-furan-7-ulose
  参考文献：
  名称：

  d-葡萄糖衍生的硝基与烯丙醇的1，3-偶极环加成反应：2-羟基-1-脱氧castanospermine类似物的合成

  摘要：

  据报道，多羟基化的吲哚唑烷生物碱2-羟基-1-脱氧castanospermine 3a，b和2-羟基-1-脱氧-8a - epi - castanospermine 3c，d的糖苷酶抑制活性的合成和评价。关键步骤涉及烯丙醇在分子间的1，3-偶极环加成到d-葡萄糖衍生的硝酮4，然后进行甲苯磺酰化，得到四个具有所需区域选择性的非对映体糖取代的异恶唑烷5a - d。从5a - d到吡咯烷8a - d的一锅转换通过氢解，除去1,2-丙酮酸官能度，并氢化得到相应的靶分子3a - d。

  DOI：

  10.1021/jo048176x
• 作为产物：
  描述：

  (Z)-N-benzyl-(3-O-benzyl-1,2-O-isopropylidene-α-D-xylofuranos-5-ylidene)amine N-oxide 在 吡啶 、 copper diacetate 、 溶剂黄146 、 锌 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 53.0h， 生成 5,6,8-trideoxy-5,8-(N-benzylimino)-1,2-O-isopropylidene-3-O-benzyl-7(S)-hydroxy-β-L-glycero-L-ido-octo-1,4-furanose
  参考文献：
  名称：

  d-葡萄糖衍生的硝基与烯丙醇的1，3-偶极环加成反应：2-羟基-1-脱氧castanospermine类似物的合成

  摘要：

  据报道，多羟基化的吲哚唑烷生物碱2-羟基-1-脱氧castanospermine 3a，b和2-羟基-1-脱氧-8a - epi - castanospermine 3c，d的糖苷酶抑制活性的合成和评价。关键步骤涉及烯丙醇在分子间的1，3-偶极环加成到d-葡萄糖衍生的硝酮4，然后进行甲苯磺酰化，得到四个具有所需区域选择性的非对映体糖取代的异恶唑烷5a - d。从5a - d到吡咯烷8a - d的一锅转换通过氢解，除去1,2-丙酮酸官能度，并氢化得到相应的靶分子3a - d。

  DOI：

  10.1021/jo048176x