(2S,3S,4S,5R)-5-Benzylamino-1,3,4-tris-benzyloxy-6-(4-methoxy-phenyl)-hexan-2-ol | 1054695-76-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2S,3S,4S,5R)-5-Benzylamino-1,3,4-tris-benzyloxy-6-(4-methoxy-phenyl)-hexan-2-ol
• 英文别名: (2S,3S,4S,5R)-5-(benzylamino)-6-(4-methoxyphenyl)-1,3,4-tris(phenylmethoxy)hexan-2-ol
• CAS: 1054695-76-9
• 化学式: C₄₁H₄₅NO₅
• 分子量: 631.812
• InChiKey: LZLNXNIZTCQKBF-NSSKNNNCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.8
• 重原子数：
  47
• 可旋转键数：
  19
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  69.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3S,4S,5R)-5-Benzylamino-1,3,4-tris-benzyloxy-6-(4-methoxy-phenyl)-hexan-2-ol 在 钯 lithium aluminium tetrahydride 、 甲酸 、 氢气 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (2R,3S,4S)-2-(4-甲氧基苄基)-3,4-吡咯烷二醇
  参考文献：
  名称：

  A Short Synthetic Approach to Enantiomerically Pure (-)-Anisomycin

  摘要：

  A convenient enantiomerically pure route to an antibiotic, natural (-)-anisomycin has been developed in a short number of steps by featuring the stereocontrolled elaboration of the functionalized homochiral lactam derived from 2,3,5-tri-O-benzyl-beta-L-arabinofuranose involving no separation of stereoisomers through the entire sequence.

  DOI：

  10.3987/com-95-7214
• 作为产物：
  描述：

  2,3,5-tri-O-benzyl-α-L-arabinofuranose 在 MS 4A 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (2S,3S,4S,5R)-5-Benzylamino-1,3,4-tris-benzyloxy-6-(4-methoxy-phenyl)-hexan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  A Short Synthetic Approach to Enantiomerically Pure (-)-Anisomycin

  摘要：

  A convenient enantiomerically pure route to an antibiotic, natural (-)-anisomycin has been developed in a short number of steps by featuring the stereocontrolled elaboration of the functionalized homochiral lactam derived from 2,3,5-tri-O-benzyl-beta-L-arabinofuranose involving no separation of stereoisomers through the entire sequence.

  DOI：

  10.3987/com-95-7214