(2R,3S)-3-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-1-oxa-7,9-diaza-spiro[4.5]decane-6,8,10-trione | 403643-02-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: (2R,3S)-3-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-1-oxa-7,9-diaza-spiro[4.5]decane-6,8,10-trione
• 英文别名: (2R,3S)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-1-oxa-7,9-diazaspiro[4.5]decane-6,8,10-trione
• CAS: 403643-02-7
• 化学式: C₂₀H₃₈N₂O₆Si₂
• 分子量: 458.703
• InChiKey: JDFFZQNHWRBANA-UONOGXRCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.29
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3S)-3-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-1-oxa-7,9-diaza-spiro[4.5]decane-6,8,10-trione 在 三甲基氯硅烷 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 15.0h， 以95%的产率得到(2R,3S)-3-Hydroxy-2-hydroxymethyl-1-oxa-7,9-diaza-spiro[4.5]decane-6,8,10-trione
  参考文献：
  名称：

  含有巴比妥酸部分的螺核苷的合成和性质。

  摘要：

  从光学纯的前体有效地合成了两个含有巴比妥酸部分的手性螺核苷4和5，并对其性质进行了研究。碳环核苷5在抗开环方面比脱氧核糖基衍生物4稳定得多。这两种化合物都具有增强的与二乙酰腺苷的氢键合能力。

  DOI：

  10.1021/jo016194y
• 作为产物：
  描述：

  叔丁基二甲基氯硅烷 、 (2R,3S)-3-Hydroxy-2-hydroxymethyl-1-oxa-7,9-diaza-spiro[4.5]decane-6,8,10-trione 在 咪唑 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 14.0h， 以850 mg的产率得到(2R,3S)-3-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-1-oxa-7,9-diaza-spiro[4.5]decane-6,8,10-trione
  参考文献：
  名称：

  含有巴比妥酸部分的螺核苷的合成和性质。

  摘要：

  从光学纯的前体有效地合成了两个含有巴比妥酸部分的手性螺核苷4和5，并对其性质进行了研究。碳环核苷5在抗开环方面比脱氧核糖基衍生物4稳定得多。这两种化合物都具有增强的与二乙酰腺苷的氢键合能力。

  DOI：

  10.1021/jo016194y