10-Oxo-aspidophytin | 50720-51-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 10-Oxo-aspidophytin
• 英文别名: 19-hydroxy-16,17-dimethoxy-1-methyl-10-oxo-3,4-didehydro-aspidospermidin-21-oic acid lactone；(1S,4R,12R,16S)-7,8-dimethoxy-5-methyl-17-oxa-5,15-diazahexacyclo[13.4.3.01,16.04,12.06,11.012,16]docosa-2,6(11),7,9-tetraene-14,18-dione
• CAS: 50720-51-9
• 化学式: C₂₂H₂₄N₂O₅
• 分子量: 396.443
• InChiKey: FGRRVBGRTSEMEZ-FJGOKHBRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  68.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (-)-aspidophytine 在 sodium hydroxide 、 双氧水 作用下， 生成 10-Oxo-aspidophytin
  参考文献：
  名称：

  Cimicine 和 Cimicidine，来自 Haplophytoncimicidum 的内酯生物碱

  摘要：

  证据分别支持 cimicine 和 cimicidine 的立体结构 4 和 5。生物碱 4 和 5，以及内酯碱类天冬氨酸 (23) 和单叶植物碱 (1)，被碱性过氧化氢转化为相应的 10-氧代衍生物。

  DOI：

  10.1139/v73-462

文献信息

• Cimicine and Cimicidine, Lactonic Alkaloids from <i>Haplophyton</i> <i>cimicidum</i>
  作者：M. P. Cava、M. V. Lakshmikantham、S. K. Talapatra、Peter Yates、I. D. Rae、M. Rosenberger、A. G. Szabo、B. Douglas、J. A. Weisbach

  DOI：10.1139/v73-462

  日期：1973.9.15

  Evidence is presented in support of the stereostructures 4 and 5 for cimicine and cimicidine, respectively. Alkaloids 4 and 5, as well as the lactonic bases aspidophytine (23) and haplophytine (1), are converted by alkaline hydrogen peroxide to the corresponding 10-oxo derivatives.

  证据分别支持 cimicine 和 cimicidine 的立体结构 4 和 5。生物碱 4 和 5，以及内酯碱类天冬氨酸 (23) 和单叶植物碱 (1)，被碱性过氧化氢转化为相应的 10-氧代衍生物。