3-(4-chloro-phenyl)-1(2),4-dihydro-indeno[1,2-c]pyrazole | 52837-74-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-(4-chloro-phenyl)-1(2),4-dihydro-indeno[1,2-c]pyrazole
• 英文别名: 3-(4-chlorophenyl)-1,4-dihydroindeno[1,2-c]pyrazole
• CAS: 52837-74-8
• 化学式: C₁₆H₁₁ClN₂
• 分子量: 266.73
• InChiKey: QFPIHZIHVZODQB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  28.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(3-(4-chlorophenyl)prop-2-yn-1-yl)benzaldehyde 在 lithium tert-butoxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 3-(4-chloro-phenyl)-1(2),4-dihydro-indeno[1,2-c]pyrazole
  参考文献：
  名称：

  炔烃系N-甲苯磺酰hydr的1，3-偶极环加成反应：熔融多环吡唑的合成

  摘要：

  据报道，一般通过炔烃系甲苯磺酰hydr的分子内1，3-偶极环加成反应可以无过渡金属地进入稠合多环吡唑。无需柱色谱就可以高纯度到高产率获得纯固体产物，并且所得产物是有用的生物活性分子，或者可以用作一两个步骤合成这些化合物的关键中间体。此外，提出了[3 + 2]-环加成反应，然后进行直接H转移芳构化反应的机理，这与先前报道的芳基或烷基顺序的[1,5]-σ重排途径不同。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.6b02076

文献信息

• US3932430A
  申请人：——

  公开号：US3932430A

  公开（公告）日：1976-01-13