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Acetic acid 4-acetoxy-2,5-bis-[1-(1,1-dimethyl-propyl)-1H-indol-3-yl]-3,6-dioxo-cyclohexa-1,4-dienyl ester | 213831-70-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
Acetic acid 4-acetoxy-2,5-bis-[1-(1,1-dimethyl-propyl)-1H-indol-3-yl]-3,6-dioxo-cyclohexa-1,4-dienyl ester
英文别名
2,5-Bis(acetyloxy)-3,6-bis[1-(1,1-dimethylpropyl)-1H-indol-3-yl]-2,5-cyclohexadiene-1,4-dione;[4-acetyloxy-2,5-bis[1-(2-methylbutan-2-yl)indol-3-yl]-3,6-dioxocyclohexa-1,4-dien-1-yl] acetate
Acetic acid 4-acetoxy-2,5-bis-[1-(1,1-dimethyl-propyl)-1H-indol-3-yl]-3,6-dioxo-cyclohexa-1,4-dienyl ester化学式
CAS
213831-70-0
化学式
C36H38N2O6
mdl
——
分子量
594.708
InChiKey
XCDQNMYVJIQAPQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.2
  • 重原子数:
    44
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    96.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Acetic acid 4-acetoxy-2,5-bis-[1-(1,1-dimethyl-propyl)-1H-indol-3-yl]-3,6-dioxo-cyclohexa-1,4-dienyl ester吡啶碳酸氢钠 作用下, 反应 0.08h, 以95%的产率得到Acetic acid 2,5-bis-[1-(1,1-dimethyl-propyl)-1H-indol-3-yl]-4-hydroxy-3,6-dioxo-cyclohexa-1,4-dienyl ester
    参考文献:
    名称:
    Preparation and Structure-Activity Relationships of Novel Asterriquinone Derivatives.
    摘要:
    Asterriquinone (ARQ, 1a) 是青霉菌 (Aspergillus terreus IFO 6123) 的一种抗肿瘤代谢产物。为了深入了解 ARQ 的结构-活性关系,准备了一系列化学修饰的衍生物 (1-6),ARQ 同源物 (b-e) 和 2, 5-二羟基-p-苯醌同源物 (f-h),并研究了其对小鼠白血病 P388 细胞的细胞毒性活性。结果表明:1)在 p-苯醌部分至少需要一个羟基或乙酰氧基才能表现出细胞毒性;2)在 p-苯醌部分,单个甲氧基和/或一个乙酰氧基的取代比两个羟基取代时表现出更强的细胞毒性 (1);3)吲哚环对 ARQ 同源物的细胞毒性具有重要作用;4)吲哚环中的 1, 1-二甲基-2-丙烯基对 ARQ 的细胞毒性活性并不重要。
    DOI:
    10.1248/cpb.46.1325
  • 作为产物:
    描述:
    乙酸酐Tetrahydroasterrichinon吡啶 作用下, 反应 0.5h, 以98%的产率得到Acetic acid 4-acetoxy-2,5-bis-[1-(1,1-dimethyl-propyl)-1H-indol-3-yl]-3,6-dioxo-cyclohexa-1,4-dienyl ester
    参考文献:
    名称:
    Preparation and Structure-Activity Relationships of Novel Asterriquinone Derivatives.
    摘要:
    Asterriquinone (ARQ, 1a) 是青霉菌 (Aspergillus terreus IFO 6123) 的一种抗肿瘤代谢产物。为了深入了解 ARQ 的结构-活性关系,准备了一系列化学修饰的衍生物 (1-6),ARQ 同源物 (b-e) 和 2, 5-二羟基-p-苯醌同源物 (f-h),并研究了其对小鼠白血病 P388 细胞的细胞毒性活性。结果表明:1)在 p-苯醌部分至少需要一个羟基或乙酰氧基才能表现出细胞毒性;2)在 p-苯醌部分,单个甲氧基和/或一个乙酰氧基的取代比两个羟基取代时表现出更强的细胞毒性 (1);3)吲哚环对 ARQ 同源物的细胞毒性具有重要作用;4)吲哚环中的 1, 1-二甲基-2-丙烯基对 ARQ 的细胞毒性活性并不重要。
    DOI:
    10.1248/cpb.46.1325
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