1,4-anhydro-2,3-di-O-benzyl-4-C-(prop-2-enyl)-L-xylitol | 216960-08-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,4-anhydro-2,3-di-O-benzyl-4-C-(prop-2-enyl)-L-xylitol
• 英文别名: [(2S,3S,4R)-3,4-bis(phenylmethoxy)-2-prop-2-enyloxolan-2-yl]methanol
• CAS: 216960-08-6
• 化学式: C₂₂H₂₆O₄
• 分子量: 354.446
• InChiKey: BVBIQHLFKYTADT-FSSWDIPSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  47.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-anhydro-2,3-di-O-benzyl-4-C-(prop-2-enyl)-L-xylitol 在 吡啶 、 2,6-二甲基吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 四丁基氟化铵 、 氨 、 氧气 、 sodium methylate 、 lithium 、 copper(l) chloride 、 palladium dichloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.17h， 生成 (3R,4S,5S)-8-methyl-l,7-dioxaspiro[4.4]nonane-3,4,8-triol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2,2-Disubstituted Furanoid Natural Products:  Total Synthesis of Sphydrofuran

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo9813336
• 作为产物：
  描述：

  (3S,4R)-2-Allyl-3,4-bis-benzyloxy-tetrahydro-furan-2-carboxylic acid methyl ester 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以84%的产率得到1,4-anhydro-2,3-di-O-benzyl-4-C-(prop-2-enyl)-L-xylitol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2,2-Disubstituted Furanoid Natural Products:  Total Synthesis of Sphydrofuran

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo9813336

文献信息

• Synthesis of 2,2-Disubstituted Furanoid Natural Products:  Total Synthesis of Sphydrofuran
  作者：Romina Di Florio、Mark A. Rizzacasa

  DOI：10.1021/jo9813336

  日期：1998.11.1