2-氯-4-(3-甲基-1,2,4-氧杂二唑-5-基)吡啶 | 959240-51-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 2-氯-4-(3-甲基-1,2,4-氧杂二唑-5-基)吡啶
• 英文名称: 5-(2-chloropyridin-4-yl)-3-methyl-1,2,4-oxadiazole
• 英文别名: 2-chloro-4-(3-methyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)pyridine
• CAS: 959240-51-8
• 化学式: C₈H₆ClN₃O
• mdl: MFCD09864535
• 分子量: 195.608
• InChiKey: PGOOYEJYEUZJBF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(Boc-氨基)-3-氟苯酚 、 2-氯-4-(3-甲基-1,2,4-氧杂二唑-5-基)吡啶 在 caesium carbonate 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 二甲基亚砜 、 乙腈 为溶剂， 75.0~80.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 18.0h， 生成 1-(4-((4-((2-fluoro-4-((4-(3-methyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)pyridin-2-yl)oxy)phenyl)amino)-7-methoxyquinazolin-6-yl)amino)piperidin-1-yl)prop-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] QUINAZOLINE DERIVED COMPOUNDS AS EGFR INHIBITORS AND THEIR USES THEREOF
  [FR] COMPOSÉS DÉRIVÉS DE QUINAZOLINE EN TANT QU'INHIBITEURS D'EGFR ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本发明提供化合物及其药物组合物，可用于抑制EGFR，以及使用这些化合物的方法，用于治疗与EGFR或HER2外显子20插入突变相关的癌症。

  公开号：

  WO2022170043A1
• 作为产物：
  描述：

  N-羟基乙脒 、 2-氯异烟酸 在 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 17.0h， 以37%的产率得到2-氯-4-(3-甲基-1,2,4-氧杂二唑-5-基)吡啶
  参考文献：
  名称：

  [EN] QUINAZOLINE DERIVED COMPOUNDS AS EGFR INHIBITORS AND THEIR USES THEREOF
  [FR] COMPOSÉS DÉRIVÉS DE QUINAZOLINE EN TANT QU'INHIBITEURS D'EGFR ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本发明提供化合物及其药物组合物，可用于抑制EGFR，以及使用这些化合物的方法，用于治疗与EGFR或HER2外显子20插入突变相关的癌症。

  公开号：

  WO2022170043A1

文献信息

• [EN] QUINAZOLINE DERIVED COMPOUNDS AS EGFR INHIBITORS AND THEIR USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS DÉRIVÉS DE QUINAZOLINE EN TANT QU'INHIBITEURS D'EGFR ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：ACCUTAR BIOTECHNOLOGY INC

  公开号：WO2022170043A1

  公开（公告）日：2022-08-11

  The invention provides compounds and pharmaceutical compositions thereof, which are useful for inhibiting EGFR, as well as methods for using such compounds to treat cancer associated with an EGFR or HER2exon 20 insertion mutation.

  本发明提供化合物及其药物组合物，可用于抑制EGFR，以及使用这些化合物的方法，用于治疗与EGFR或HER2外显子20插入突变相关的癌症。