N-(4-Chloro-benzyl)-2-(2,2,2-trichloro-acetylamino)-benzamide | 909273-85-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(4-Chloro-benzyl)-2-(2,2,2-trichloro-acetylamino)-benzamide
• 英文别名: N-[(4-chlorophenyl)methyl]-2-[(2,2,2-trichloroacetyl)amino]benzamide
• CAS: 909273-85-4
• 化学式: C₁₆H₁₂Cl₄N₂O₂
• 分子量: 406.095
• InChiKey: WCXCXNNBMWWAOJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  58.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-Chloro-benzyl)-2-(2,2,2-trichloro-acetylamino)-benzamide 在 sodium hydroxide 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 5.0h， 以97%的产率得到3-(4-Chlorobenzyl)quinazoline-2,4(1H,3H)-dione
  参考文献：
  名称：

  2,4(1H,3H)-喹唑啉二酮和3-取代的2,4(1H,3H)-喹唑啉二酮的合成

  摘要：

  近几十年来，2,4(1H,3H)-喹唑啉二酮因其作为抗惊厥药、精神镇静剂、降血压化合物或嘌呤霉素敏感氨肽酶抑制剂的生物活性而受到关注，显示肿瘤细胞侵袭抑制~nl-~喹唑啉二酮也是有用的合成物杂环化学中的材料。”-5 我们在此报告了一种基于 2-[(三氯乙酰基)氨基]苯甲酰胺环化制备 2,4(1H,3H)-喹唑啉二酮及其 3-取代类似物的新合成方法。该方法包括三个步骤，即 N-取代的 2-氨基苯甲酰胺 1 的合成，后者化合物的三氯乙酰化为 2-[(三氯乙酰基)氨基]苯甲酰胺 2，以及它们的碱基诱导的分子内环化导致 2,4(1H,3H) -喹唑啉二酮 3（方案 1）。

  DOI：

  10.1080/00304940509354986
• 作为产物：
  描述：

  对氯苄胺 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.5h， 生成 N-(4-Chloro-benzyl)-2-(2,2,2-trichloro-acetylamino)-benzamide
  参考文献：
  名称：

  2,4(1H,3H)-喹唑啉二酮和3-取代的2,4(1H,3H)-喹唑啉二酮的合成

  摘要：

  近几十年来，2,4(1H,3H)-喹唑啉二酮因其作为抗惊厥药、精神镇静剂、降血压化合物或嘌呤霉素敏感氨肽酶抑制剂的生物活性而受到关注，显示肿瘤细胞侵袭抑制~nl-~喹唑啉二酮也是有用的合成物杂环化学中的材料。”-5 我们在此报告了一种基于 2-[(三氯乙酰基)氨基]苯甲酰胺环化制备 2,4(1H,3H)-喹唑啉二酮及其 3-取代类似物的新合成方法。该方法包括三个步骤，即 N-取代的 2-氨基苯甲酰胺 1 的合成，后者化合物的三氯乙酰化为 2-[(三氯乙酰基)氨基]苯甲酰胺 2，以及它们的碱基诱导的分子内环化导致 2,4(1H,3H) -喹唑啉二酮 3（方案 1）。

  DOI：

  10.1080/00304940509354986

文献信息

• SYNTHESIS OF 2,4(1<i>H</i>,3<i>H</i>)-QUINAZOLINEDIONE AND 3-SUBSTITUTED 2,4(1<i>H</i>,3<i>H</i>)-QUINAZOLINEDIONES
  作者：J. S. Petrov、G. N. Andreev

  DOI：10.1080/00304940509354986

  日期：2005.12

  biological activity as anticonvulsants, psychosedatives, hypotensive compounds or inhibitors of puromycin-sensitive aminopeptidase showing tumor cell invasion inhibit~n.l-~ Quinazolinediones are also useful synthetic materials in heterocyclic chemistry."-5 We report here a new synthetic method for preparation of 2,4( lH,3H)-quinazolinedione and its 3-substituted analogs based on the cyclization of 2-[(tr

  近几十年来，2,4(1H,3H)-喹唑啉二酮因其作为抗惊厥药、精神镇静剂、降血压化合物或嘌呤霉素敏感氨肽酶抑制剂的生物活性而受到关注，显示肿瘤细胞侵袭抑制~nl-~喹唑啉二酮也是有用的合成物杂环化学中的材料。”-5 我们在此报告了一种基于 2-[(三氯乙酰基)氨基]苯甲酰胺环化制备 2,4(1H,3H)-喹唑啉二酮及其 3-取代类似物的新合成方法。该方法包括三个步骤，即 N-取代的 2-氨基苯甲酰胺 1 的合成，后者化合物的三氯乙酰化为 2-[(三氯乙酰基)氨基]苯甲酰胺 2，以及它们的碱基诱导的分子内环化导致 2,4(1H,3H) -喹唑啉二酮 3（方案 1）。